5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡嗪

5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡嗪 基本信息

中文名称5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡嗪
中文同义词5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪;5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡嗪
英文名称5,6,7,8-Tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine
英文同义词5,6,7,8-Tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine;[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrazine, 5,6,7,8-tetrahydro-;4H,5H,6H,7H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine
CAS号233278-56-3
分子式C5H8N4
分子量124.14
EINECS号
相关类别有机胺
Mol文件233278-56-3.mol
结构式5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡嗪 结构式

5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡嗪 性质

沸点319.8±52.0 °C(Predicted)
密度1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)6.05±0.20(Predicted)
外观白色至浅棕色固体

5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡嗪 用途与合成方法

生产方法 
[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪

399-66-6

5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡嗪

233278-56-3

在氮气保护下,将氧化铂(IV)(2.75 g,12.1 mmol)加入至含有氧化钙(9.30 g,166 mmol)和[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪(18.10 g,151 mmol)的2-甲氧基乙醇(150 mL)悬浮液中。反应混合物在氢气氛围下搅拌21.5小时后,通过硅藻土过滤,并用二氯甲烷/乙醇(9:1)混合溶剂洗涤。滤液经浓缩后,与甲苯及二异丙醚共蒸发,随后溶解于乙酸乙酯中,再次通过硅藻土过滤,并用乙酸乙酯洗涤,之后再次浓缩。将所得残余物溶于热的二异丙醚中,过滤,用二异丙醚洗涤,最后在真空下浓缩7小时。得到产物5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡嗪,产量为17.12 g(收率92%)。

参考文献:

[1] Patent: US2008/153843, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 68

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 9, p. 3687 - 3706

[3] Patent: WO2006/9886, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 46

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 21, p. 5934 - 5939

[5] Patent: WO2009/90055, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 108; 109

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW02233278563035,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡嗪233278-56-31G334元
2025/05/22XW02233278563025,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡嗪233278-56-3250MG102元

5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡嗪 上下游产品信息

"5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡嗪"相关产品信息
米氏酸 芬纳西泮 5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡嗪
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