3-(2-吡啶基)苯胺

3-(2-吡啶基)苯胺 基本信息

中文名称3-(2-吡啶基)苯胺
中文同义词苯基(吡啶-2-基)甲胺;ALPHA-(2-吡啶基)苄胺
英文名称1-PHENYL-1-PYRIDIN-2-YLMETHANAMINE DIHYDROCHLORIDE
英文同义词α-Phenyl-2-pyridineMethanaMine;2-PyridineMethanaMine, α-phenyl;alpha-(2-Pyridyl)benzylamine;(R)-phenyl(pyridin-2-yl)methanamine
CAS号39930-11-5
分子式C12H12N2
分子量184.24
EINECS号
相关类别
Mol文件39930-11-5.mol
结构式3-(2-吡啶基)苯胺 结构式

3-(2-吡啶基)苯胺 性质

熔点54-55 °C
沸点159-165 °C(Press: 3 Torr)
密度1.106±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa)7.51±0.10(Predicted)
外观浅黄色至棕色液体

3-(2-吡啶基)苯胺 用途与合成方法

生产方法 
苯基-2-吡啶基酮肟

1826-28-4

3-(2-吡啶基)苯胺

39930-11-5

以苯基-2-吡啶基酮肟为原料合成3-(2-吡啶基)苯胺的一般步骤如下:将苯基(2-吡啶基)酮肟(5.0g, 25.2mmol)溶于冰冷的乙酸(50mL)和乙醇(100mL)混合溶剂中。在搅拌下,分批加入锌粉(50g),每次加入2g。加毕,将反应混合物在室温下搅拌24小时。反应完成后,过滤除去未反应的锌粉,并用乙醇充分洗涤。合并滤液和洗涤液,减压浓缩。向浓缩物中加入几份10mL水,并通过蒸发去除乙酸。用KOH水溶液调节混合物的pH至约12,然后用二乙醚(3×50mL)萃取。合并有机相,用无水Na2SO4干燥,减压蒸去溶剂,得到目标产物3-(2-吡啶基)苯胺,产量4.5g(产率96.8%)。产物经IR、1H NMR、13C NMR和元素分析确认结构。IR(KBr, cm-1): 3445(b), 3307(b), 3255(s), 3180(s), 3101(w), 1630(s), 1604(s), 1549(w), 1519(s), 1477(s), 1466(s), 1441(s), 1363(s), 1282(s), 1252(s), 1211(w), 1161(w), 1097(s), 1038(s), 766(s), 658(w), 640(w), 543(s)。1H NMR(400MHz, CDCl3): δ 8.53(1H, d, J=4.8Hz), 7.56(1H, t, J=7.6Hz), 7.39(1H, d, J=8.0Hz), 7.30(1H, t, J=7.6Hz), 7.24(1H, t, J=6.4Hz), 7.19(1H, d, J=6.4Hz), 7.10(1H, t, J=6.2Hz), 5.21(1H, s), 2.75(2H, s, NH2)。13C NMR(100MHz, CDCl3): δ 158.6, 154.2, 149.6, 136.7, 131.0, 129.2, 128.7, 128.5, 123.1, 56.2。元素分析(C12H12N2)计算值: C, 78.23; H, 6.57; N, 15.21。实测值: C, 77.64; H, 5.98; N, 15.13%。

参考文献:

[1] Inorganica Chimica Acta, 2012, vol. 390, p. 154 - 162

[2] Inorganica Chimica Acta, 2013, vol. 394, p. 210 - 219

[3] European Journal of Inorganic Chemistry, 2010, # 12, p. 1791 - 1797

[4] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 9, p. 3566 - 3568

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0239930115033-(2-吡啶基)苯胺
Phenyl(pyridin-2-yl)methanamine
39930-11-51g151元
2026/06/05XW0239930115023-(2-吡啶基)苯胺
Phenyl(pyridin-2-yl)methanamine
39930-11-5250mg43元

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