1-(2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酮 基本信息
| 中文名称 | 1-(2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酮;2-甲氧基-5-甲基苯乙酮 |
| 英文名称 | 1-(2-METHOXY-5-METHYLPHENYL)ETHANONE |
| 英文同义词 | 2'-METHOXY-5'-METHYLACETOPHENONE;JR-8524, 1-(2-Methoxy-5-methylphenyl)ethanone, 97%;1-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethan-1-one;Ethanone, 1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-;Butanoicacid,2-amino-4-bromo-,(2S)-,hydrobromide(1:3);2’-Methoxy-5’-methylacetophenone |
| CAS号 | 20628-07-3 |
| 分子式 | C10H12O2 |
| 分子量 | 164.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 20628-07-3.mol |
| 结构式 |  |
1-(2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酮 性质
| 熔点 | 120.5°C |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 浅黄色至黄色液体 |
生产方法
104-93-8
75-36-5
20628-07-3
以对甲苯甲醚和乙酰氯为原料合成1-(2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酮的一般步骤：1. 在0℃下，将乙酰氯（6.79 mL，95.1 mmol）的乙醇溶液缓慢滴加到含有氯化铝（12.69 g，95.1 mmol）的50 mL二氯甲烷悬浮液中。2. 随后，将1-甲氧基-4-甲基苯（中间体LXXXVII）（9.69 g，79.4 mmol）在50 mL二氯甲烷中的溶液缓慢滴加到上述反应混合物中。3. 滴加完毕后，将反应混合物在室温下搅拌3小时。4. 反应完成后，用1.5 N盐酸溶液淬灭反应，并用二氯甲烷萃取反应混合物。5. 合并有机萃取液，依次用水和盐水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥。6. 蒸发溶剂后，通过柱色谱法（硅胶100-200目，洗脱剂比例为15:85的乙酸乙酯:己烷）纯化粗产物，得到1-(2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酮，收率为69%。7. 产物的结构通过1H NMR（400 MHz，CDCl3）确认：δ 7.528（s, 1H），7.247（bs, 1H），6.852-6.873（d, 1H, J = 8.4 Hz），3.881（s, 3H），2.601（s, 3H），2.299（s, 3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/90219, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 86
[2] Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1999
[3] Vikram, 1959, vol. 3, # 1, p. 1,3
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW022062807303 | 1-(2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酮 | 20628-07-3 | 1G | 249元 |
| 2025/05/22 | XW022062807302 | 1-(2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酮 | 20628-07-3 | 250MG | 77元 |