N-BOC-3-羟基-4-苯基哌啶 基本信息
| 中文名称 | N-BOC-3-羟基-4-苯基哌啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-BOC-3-羟基-4-苯基哌啶;1-BOC-3-羟基-4-苯基哌啶;3-羟基-4-苯基-1-哌啶羧酸叔丁酯 |
| 英文名称 | TERT-BUTYL 3-HYDROXY-4-PHENYLPIPERIDINE-1-CARBOXYLATE |
| 英文同义词 | TERT-BUTYL 3-HYDROXY-4-PHENYLPIPERIDINE-1-CARBOXYLATE;1-Boc-3-Hydroxy-4-phenylpiperidine;1-Piperidinecarboxylic acid, 3-hydroxy-4-phenyl-, 1,1-dimethylethyl ester;3-Hydroxy-4-phenyl-1-piperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester |
| CAS号 | 1000931-04-3 |
| 分子式 | C16H23NO3 |
| 分子量 | 277.36 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1000931-04-3.mol |
| 结构式 |  |
N-BOC-3-羟基-4-苯基哌啶 性质
| 沸点 | 402.6±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.128±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 14.48±0.40(Predicted) |
| 外观 | 浅黄至浅棕色固体 |
生产方法
100-59-4
161157-50-2
1000931-04-3
以苯基氯化镁和7-氧杂-3-氮杂双环[4.1.0]庚烷-3-羧酸叔丁酯为原料合成N-BOC-3-羟基-4-苯基哌啶的一般步骤如下：参照Tetrahedron Lett., 1979, 17, 1503的方法，在-30℃下，向搅拌的苯基氯化镁（0.753 mL，1.51 mmol）和碘化铜（I）（0.0191 g，0.100 mmol）的四氢呋喃（THF，3 mL）溶液中，缓慢加入7-氧杂-3-氮杂双环[4.1.0]庚烷-3-羧酸叔丁酯（0.200 g，1.00 mmol）的THF（1 mL）溶液。反应混合物逐渐升温至室温，并持续搅拌16小时。反应完成后，用饱和氯化铵水溶液淬灭反应，随后用乙酸乙酯（AcOEt）萃取混合物。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后真空浓缩，得到3-羟基-4-苯基哌啶-1-羧酸叔丁酯（0.261 g，94%收率），为油状物。产物经1H NMR（400 MHz, DMSO-d6）表征：δ 1.49（s, 9H）, 1.76（m, 3H）, 2.50-2.78（m, 3H）, 3.70（m, 1H）, 4.30（bd, 1H）, 7.30（m, 5H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/11130, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 136-137
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02100093104304 | N-BOC-3-羟基-4-苯基哌啶 | 1000931-04-3 | 1g | 1104元 |
| 2025/12/22 | XW02100093104303 | N-BOC-3-羟基-4-苯基哌啶 | 1000931-04-3 | 250mg | 277元 |