3-溴-4-甲氧基苯磺酰氯

3-溴-4-甲氧基苯磺酰氯 基本信息

中文名称3-溴-4-甲氧基苯磺酰氯
中文同义词3-溴-4-甲氧基苯磺酸氯;3-溴-4-甲氧基苯磺酰氯;3-溴-4-甲氧基苯磺酰氯,97%;3-溴-4-甲氧基苯-1-磺酰氯
英文名称3-BROMO-4-METHOXY-BENZENESULFONYL CHLORIDE
英文同义词3-bromo-4-methoxybenzenesulfonyl chloride(SALTDATA: FREE);3-broMo-4-Methoxybenzene-1-sulfonyl chloride;3-Bromo-4-methoxybenzenesulfonyl chloride 97%;Benzenesulfonyl chloride, 3-bromo-4-methoxy-;3-Bromo-4-methoxybenzenesulfonylchloride,97%
CAS号23094-96-4
分子式C7H6BrClO3S
分子量285.54
EINECS号
相关类别
Mol文件23094-96-4.mol
结构式3-溴-4-甲氧基苯磺酰氯 结构式

3-溴-4-甲氧基苯磺酰氯 性质

熔点83-88°C
沸点366.0±27.0 °C(Predicted)
密度1.717±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态solid
外观米白至粉色固体
敏感性Moisture Sensitive
CAS 数据库23094-96-4

3-溴-4-甲氧基苯磺酰氯 用途与合成方法

生产方法 
2-溴苯甲醚

578-57-4

3-溴-4-甲氧基苯磺酰氯

23094-96-4

以2-溴苯甲醚为原料合成3-溴-4-甲氧基苯-1-磺酰氯的一般步骤:将2-溴-1-甲氧基苯(1.87g,10.0mmol)溶解于氯仿(5mL)中,将溶液置于冰盐浴中冷却至-5℃至0℃。在30分钟内缓慢滴加氯磺酸(2.0mL,30.0mmol),滴加完毕后,将反应混合物在1小时内逐渐升温至室温。随后,将反应混合物倒入碎冰上,转移至分液漏斗中。分离水层,并用氯仿萃取水层两次。合并有机层,经干燥后浓缩,得到3-溴-4-甲氧基苯磺酰氯(2.80g,98%)。将3-溴-4-甲氧基苯磺酰氯(2.80g,9.8mmol)溶解于二氯甲烷(30mL)中,向溶液中加入三乙胺(1.76mL,12.6mmol),随后缓慢滴加叔丁胺(1.33mL,12.6mmol)。将反应混合物静置2小时后,倒入5%柠檬酸溶液与二氯甲烷的混合液中。分离有机层,水层用二氯甲烷萃取两次。合并有机层,经干燥后浓缩。粗产物通过乙酸乙酯/己烷混合溶剂重结晶,得到3-溴-N-叔丁基-4-甲氧基苯磺酰胺(2.43g,77%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2004/50637, 2004, A2. Location in patent: Page 68-69

[2] Patent: WO2004/62661, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 24-25; 37-38

[3] Patent: US2015/25068, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0794

[4] Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1969, p. 1341 - 1345

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1997, vol. 7, # 4, p. 485 - 488

安全信息

危险品标志C
危险类别码22-34
安全说明26-36/37/39-45
危险品运输编号UN 3261 8 / PGII
WGK Germany3
危险等级IRRITANT
危险等级8
海关编码2930909899

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0223094964043-溴-4-甲氧基苯-1-磺酰氯
3-Bromo-4-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride
23094-96-410g792元
2025/12/22XW0223094964033-溴-4-甲氧基苯-1-磺酰氯
3-Bromo-4-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride
23094-96-45g410元

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