1-甲基-4-羟甲基吡唑 基本信息
| 中文名称 | 1-甲基-4-羟甲基吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | (1-甲基-4-吡唑)甲醇;(1-甲基吡唑-4-基)甲醇;(1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲醇;(1-甲基吡唑-4-)甲醇;1-甲基-4-羟甲基吡唑 |
| 英文名称 | (1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol |
| 英文同义词 | 1-Methyl-1H-pyrazole-4-methanol;(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol(SALTDATA: FREE);4-Hydroxymethyl-1-methylpyrazole;1H-pyrazole-4-methanol, 1-methyl-;(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl...;(1-methyl-4-pyrazolyl)methanol;(1-methylpyrazol-4-yl)methanol;(1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)METHANOL |
| CAS号 | 112029-98-8 |
| 分子式 | C5H8N2O |
| 分子量 | 112.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡唑系列 |
| Mol文件 | 112029-98-8.mol |
| 结构式 |  |
1-甲基-4-羟甲基吡唑 性质
| 沸点 | 244 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.16 |
| 闪点 | 101 °C |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 14.10±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
25016-11-9
112029-98-8
以1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛为原料合成1-甲基-4-(羟甲基)吡唑的一般步骤：将1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛（3.48g，31.6mmol）溶解于甲醇（25mL）中，在剧烈气体释放的条件下分批加入硼氢化钠（2.50g，66.1mmol，2.09当量）。反应混合物在室温下搅拌3小时后，冷却至0℃，并缓慢加入5N盐酸水溶液（20mL）在55分钟内酸化至pH约1。反应过程中形成浓稠的白色浆液，继续在室温下搅拌1小时。随后，通过缓慢加入饱和碳酸钾水溶液（53.4wt% K2CO3，6.04M；10mL）将反应混合物碱化。获得澄清无色溶液（pH=1.1），用额外的饱和碳酸钾溶液（200mL）稀释后，用乙酸乙酯（2×200mL）进行萃取。合并乙酸乙酯萃取液，用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩，得到1-甲基-4-(羟甲基)吡唑，为浅黄色油状物（3.44g，收率97%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/153870, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 13, p. 3777 - 3787
[3] Russian Journal of General Chemistry, 2010, vol. 80, # 5, p. 1001 - 1003
[4] Patent: US2013/96144, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0174
[5] Patent: EP3239135, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0132; 0133
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0211202998805 | 1-甲基-4-(羟甲基)吡唑 | 112029-98-8 | 25g | 741元 |
| 2025/12/22 | XW0211202998803 | 1-甲基-4-(羟甲基)吡唑 | 112029-98-8 | 5G | 190元 |