(4-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | (4-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | (4-甲基苯甲酰基)乙酸;2-(4-甲烷酰基苯氧基)乙酸甲酯;2-(4-甲酰苯氧基)乙酸甲酯;2-(4-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯;(4-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯 |
| 英文名称 | methyl (4-formylphenoxy)acetate |
| 英文同义词 | acetic acid, (4-formylphenoxy)-, methyl ester;2-(4-formylphenoxy)acetic acid methyl ester;Methyl 2-(4-forMylphenoxy)acetate;methyl 2-(4-methanoylphenoxy)ethanoate;Methyl 2-(4-formylphenoxy);methyl (4-formylphenoxy)acetate;Acetic acid, 2-(4-formylphenoxy)-, methyl ester |
| CAS号 | 73620-18-5 |
| 分子式 | C10H10O4 |
| 分子量 | 194.18 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 73620-18-5.mol |
| 结构式 |  |
(4-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯 性质
| 熔点 | 40-42 °C |
|---|---|
| 沸点 | 315.2±17.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.201±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
123-08-0
96-32-2
73620-18-5
以对羟基苯甲醛和溴乙酸甲酯为原料合成(4-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯的一般步骤：向4-羟基苯甲醛（3.0 g，25 mmol）的丙酮（61.4 mL）溶液中加入K2CO3（5.43 g，39.3 mmol），剧烈搅拌混合物。随后加入溴乙酸甲酯（2.8 mL，29 mmol），并将混合物在室温下搅拌3.5小时。反应完成后，减压浓缩反应混合物，然后用110 mL水洗涤，用乙酸乙酯（EtOAc）萃取。分离有机层，用无水Na2SO4干燥，过滤并浓缩，得到无色油状物，该油状物在真空下固化为白色固体，分离产率为82%。产物经1H NMR（400 MHz，CDCl3）表征：δ 9.87（s, 1H），7.82（d, J = 8.8 Hz, 2H），6.98（d, J = 8.7 Hz, 2H），4.70（s, 2H），3.79（s, 3H）。ESI-MS（m/z）：195.1 [M + H]+。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 20, p. 5656 - 5659
[2] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 12, p. 2019 - 2022
[3] Chemistry - A European Journal, 2008, vol. 14, # 19, p. 5812 - 5819
[4] Patent: WO2015/65716, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00490
[5] Patent: WO2016/144958, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00296
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2918999090 |