2-硝基-4-溴-5-氯苯胺 基本信息
| 中文名称 | 2-硝基-4-溴-5-氯苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-硝基-4-溴-5-氯苯胺;4-溴-5-氯-2-硝基苯基胺;4-溴-5-氯-2-硝基苯胺 |
| 英文名称 | 4-bromo-5-chloro-2-nitrophenylamine |
| 英文同义词 | 4-bromo-5-chloro-2-nitrophenylamine;Benzenamine,4-bromo-5-chloro-2-nitro-;2-nitro-4-bromo-5-chloro-aniline;4-Bromo-5-chloro-2-nitroaniline 95%;4-bromo-5-chloro-2-nitrobenzenamine |
| CAS号 | 827-33-8 |
| 分子式 | C6H4BrClN2O2 |
| 分子量 | 251.47 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 827-33-8.mol |
| 结构式 |  |
2-硝基-4-溴-5-氯苯胺 性质
| 沸点 | 350.5±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.909±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | -2.29±0.25(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H4BrClN2O2/c7-3-1-6(10(11)12)5(9)2-4(3)8/h1-2H,9H2 |
| InChIKey | XXIFMWKGKJWFOH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=CC(Cl)=C(Br)C=C1[N+]([O-])=O |
生产方法
1635-61-6
827-33-8
步骤1：将5-氯-2-硝基苯胺（6.0 g，34.88 mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，6.06 g，34.0 mmol）溶解于乙酸（HOAc，240 mL）中。将反应混合物在130℃下搅拌反应1小时。反应完成后，将混合物缓慢倒入水中以淬灭反应。通过过滤收集生成的沉淀，并用石油醚洗涤，得到4-溴-5-氯-2-硝基苯胺，为浅棕色固体（8.25 g，产率96.5%）。产物经1H NMR（300 MHz，DMSO-d6）鉴定：δ 8.24（s，1H），7.62（br s，2H），7.29（s，1H）。LCMS（ESI）分析显示m/z 251（[M + H]+）。
参考文献：
[1] Patent: EP2766359, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 1021
[2] Patent: WO2018/191146, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00669
[3] Patent: WO2010/20363, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 78-79
[4] Patent: KR2018/65276, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0143-0146
[5] Patent: WO2013/26914, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 161-162
安全信息
| 海关编码 | 2921420090 |
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