(R)-2,4-二氯-ALPHA-甲基-苯甲胺 基本信息
| 中文名称 | (R)-2,4-二氯-ALPHA-甲基-苯甲胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | (R)-2,4-二氯-ALPHA-甲基-苯甲胺;(R)-1-(2,4-二氯苯基)乙-1-胺;(R)-1-(2,4-二氯苯基)乙胺;(1R)-1-(2,4-二氯苯基)乙胺 |
| 英文名称 | (R)-1-(2,4-Dichlorophenyl)ethanamine |
| 英文同义词 | (R)-1-(2,4-DICHLOROPHENYL)ETHANAMINE;(1R)-1-(2,4-DICHLOROPHENYL)ETHAN-1-AMINE;(R)-1-(2,4-chlorophenyl)ethanaMine;(R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethan-1-amine;(1R)-1-(2,4-Dichlorophenyl)ethanamine Hydrochloride;(1R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethylamine;EOS-60919;Benzenemethanamine, 2,4-dichloro-α-methyl-, (αR)- |
| CAS号 | 133773-29-2 |
| 分子式 | C8H9Cl2N |
| 分子量 | 190.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 | ![]() |
(R)-2,4-二氯-ALPHA-甲基-苯甲胺 性质
| 沸点 | 256.4±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.262±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.28±0.10(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 无色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | 37.568°(C=0.01g/ml ETOH) |
89981-75-9
133773-29-2
一般步骤:实施例1:(1R)-1-(2,4-二氯苯基)乙胺的拆分 1. 将(5)-扁桃酸(40.2g,264.5mmol)溶于3:2的异丙醇(PrOH)和乙醇(EtOH,500mL)混合溶剂中,室温下搅拌至完全溶解,随后将悬浮液加热至60℃直至形成澄清溶液。 2. 向上述热溶液中加入外消旋的1-(2,4-二氯苯基)乙胺(50g,264.5mmol),随后在2小时内将溶液冷却至30℃,并在该温度下持续搅拌24小时。 3. 过滤收集形成的无色晶体,并用丙酮(70mL)洗涤。 4. 将所得盐(37.3g,约90%ee,通过Mosher's方法测定,J.Am.Chem.Soc,1973,95,512)重新悬浮于3:2的PrOH/EtOH(400mL)混合溶剂中,加热至60℃直至形成澄清溶液。 5. 将溶液冷却至室温并搅拌24小时,随后过滤收集无色晶体,并用丙酮(40mL)洗涤,得到高光学纯度的盐(32.0g,>96%ee,通过Mosher方法测定)。 6. 取部分盐(12.0g)溶于二氯甲烷(约100mL)中,加入4M氢氧化钠水溶液(30mL),室温下搅拌1小时。 7. 用二氯甲烷(2×100mL)萃取反应混合物,合并有机相并用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤后真空浓缩,得到(1R)-1-(2,4-二氯苯基)乙胺,为无色液体(7.5g,39.5mmol,收率40%)。
参考文献:
[1] Patent: WO2013/82429, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0115
[2] Patent: WO2013/82490, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0102
安全信息
| 海关编码 | 2921490090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0213377329204 | (R)-1-(2,4-二氯苯基)乙-1-胺 | 133773-29-2 | 5G | 1067元 |
| 2025/12/22 | XW0213377329203 | (R)-1-(2,4-二氯苯基)乙-1-胺 | 133773-29-2 | 1G | 217元 |
