(R)-2,4-二氯-ALPHA-甲基-苯甲胺

(R)-2,4-二氯-ALPHA-甲基-苯甲胺 基本信息

中文名称(R)-2,4-二氯-ALPHA-甲基-苯甲胺
中文同义词(R)-2,4-二氯-ALPHA-甲基-苯甲胺;(R)-1-(2,4-二氯苯基)乙-1-胺;(R)-1-(2,4-二氯苯基)乙胺;(1R)-1-(2,4-二氯苯基)乙胺
英文名称(R)-1-(2,4-Dichlorophenyl)ethanamine
英文同义词(R)-1-(2,4-DICHLOROPHENYL)ETHANAMINE;(1R)-1-(2,4-DICHLOROPHENYL)ETHAN-1-AMINE;(R)-1-(2,4-chlorophenyl)ethanaMine;(R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethan-1-amine;(1R)-1-(2,4-Dichlorophenyl)ethanamine Hydrochloride;(1R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethylamine;EOS-60919;Benzenemethanamine, 2,4-dichloro-α-methyl-, (αR)-
CAS号133773-29-2
分子式C8H9Cl2N
分子量190.07
EINECS号
相关类别
Mol文件Mol File
结构式(R)-2,4-二氯-ALPHA-甲基-苯甲胺 结构式

(R)-2,4-二氯-ALPHA-甲基-苯甲胺 性质

沸点256.4±25.0 °C(Predicted)
密度1.262±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)8.28±0.10(Predicted)
形态液体
颜色无色
旋光度 (Optical Rotation)37.568°(C=0.01g/ml ETOH)

(R)-2,4-二氯-ALPHA-甲基-苯甲胺 用途与合成方法

生产方法 
1-(2,4-二氯苯基)乙胺

89981-75-9

(R)-2,4-二氯-ALPHA-甲基-苯甲胺

133773-29-2

一般步骤:实施例1:(1R)-1-(2,4-二氯苯基)乙胺的拆分 1. 将(5)-扁桃酸(40.2g,264.5mmol)溶于3:2的异丙醇(PrOH)和乙醇(EtOH,500mL)混合溶剂中,室温下搅拌至完全溶解,随后将悬浮液加热至60℃直至形成澄清溶液。 2. 向上述热溶液中加入外消旋的1-(2,4-二氯苯基)乙胺(50g,264.5mmol),随后在2小时内将溶液冷却至30℃,并在该温度下持续搅拌24小时。 3. 过滤收集形成的无色晶体,并用丙酮(70mL)洗涤。 4. 将所得盐(37.3g,约90%ee,通过Mosher's方法测定,J.Am.Chem.Soc,1973,95,512)重新悬浮于3:2的PrOH/EtOH(400mL)混合溶剂中,加热至60℃直至形成澄清溶液。 5. 将溶液冷却至室温并搅拌24小时,随后过滤收集无色晶体,并用丙酮(40mL)洗涤,得到高光学纯度的盐(32.0g,>96%ee,通过Mosher方法测定)。 6. 取部分盐(12.0g)溶于二氯甲烷(约100mL)中,加入4M氢氧化钠水溶液(30mL),室温下搅拌1小时。 7. 用二氯甲烷(2×100mL)萃取反应混合物,合并有机相并用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤后真空浓缩,得到(1R)-1-(2,4-二氯苯基)乙胺,为无色液体(7.5g,39.5mmol,收率40%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2013/82429, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0115

[2] Patent: WO2013/82490, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0102

安全信息

海关编码2921490090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0213377329204(R)-1-(2,4-二氯苯基)乙-1-胺133773-29-25G1067元
2025/12/22XW0213377329203(R)-1-(2,4-二氯苯基)乙-1-胺133773-29-21G217元

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