L-丙胺甲基酰胺盐酸盐 基本信息
| 中文名称 | L-丙胺甲基酰胺盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | L-丙胺甲基酰胺盐酸盐;(S)-2-氨基-N-甲基丙酰胺盐酸盐;H-丙氨酸-NHME盐酸盐;H-丙氨酸-NHMEHCL;(S)-2-氨基正甲基丙酰胺盐酸盐;L-丙氨酸甲酰胺盐酸盐 |
| 英文名称 | H-ALA-NHME HCL |
| 英文同义词 | H-ALA-NHME HCL;L-ALANINE METHYLAMIDE HYDROCHLORIDE;L-ALANINE N-METHYLAMIDE HYDROCHLORIDE;ALANINE-NHME HCL;N~1~-methyl-L-alaninamide hydrochloride;propanamide, 2-amino-N-methyl-, (2S)-;H-Ala-NHMe;(S)-2-AMino-N-MethylpropanaMide hydrochloride |
| CAS号 | 61275-22-7 |
| 分子式 | C4H11ClN2O |
| 分子量 | 138.6 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 61275-22-7.mol |
| 结构式 | ![]() |
L-丙胺甲基酰胺盐酸盐 性质
| 熔点 | 218-220 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethyl ether (60-29-7)) |
|---|---|
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | solid |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
1115-59-9
61275-22-7
以L-丙氨酸乙酯盐酸盐为原料合成(S)-2-氨基-N-甲基丙酰胺盐酸盐的一般步骤如下:将L-丙氨酸乙酯盐酸盐(8.1 g,52.4 mmol)溶于乙醇甲胺溶液(36 mL,289 mmol)中,搅拌反应97小时。反应完成后,通过蒸发去除溶剂。将残余物溶解于4 M碳酸钾溶液(30 mL)和饱和碳酸氢钠溶液(20 mL)中,随后用氯仿(5 × 25 mL)进行萃取。合并有机相,用碳酸钠干燥后蒸发,得到粗品(S)-2-氨基-N-甲基丙酰胺,为红色油状物(3.62 g,35.5 mmol,收率68%)。将游离胺(1.9 g,18.5 mmol)溶于乙醚(200 mL)中,通入氯化氢气体处理10分钟。反应结束后,通过过滤收集产物,并用乙醚洗涤,得到(S)-2-氨基-N-甲基丙酰胺盐酸盐,为澄清结晶(2.2 g,16.0 mmol,收率86%)。产物通过从乙醇和己烷中重结晶进一步纯化;熔点213-215℃;[α]D25 +19.6(c 0.1,CH3OH);νmax(NaCl盘)/cm-1 3408, 1674, 1514, 1417, 1275, 1169;δH(400 MHz,D2O)3.85(1H,q,J 7.1 Hz,CH),2.60(3H,s,NCH3),1.32(3H,d,J 7.1 Hz,CCH3);δC(100 MHz,D2O)174.1(C),51.2(CH),28.5(CH3),19.2(CH3)。
参考文献:
[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 23, p. 4263 - 4267
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW026127522704 | (S)-2-氨基正甲基丙酰胺盐酸盐 | 61275-22-7 | 5G | 736元 |
| 2026/06/05 | XW026127522703 | (S)-2-氨基正甲基丙酰胺盐酸盐 | 61275-22-7 | 1G | 179元 |
