4-溴-5-硝基异喹啉 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-5-硝基异喹啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-5-硝基异喹啉 |
| 英文名称 | 5-nitro-4-bromoisoquinoline |
| 英文同义词 | 5-nitro-4-bromoisoquinoline;Isoquinoline, 4-bromo-5-nitro-;Boronicacid,B-1H-benzimidazol-5-yl- |
| CAS号 | 58142-46-4 |
| 分子式 | C9H5BrN2O2 |
| 分子量 | 253.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 58142-46-4.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-5-硝基异喹啉 性质
| 熔点 | 172-174 °C(Solv: methanol (67-56-1)) |
|---|---|
| 沸点 | 379.9±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.747±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.49±0.14(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
1532-97-4
58142-46-4
以4-溴异喹啉为原料合成4-溴-5-硝基异喹啉（11）的一般步骤：将硝酸钾（5.34 g，0.052 mol）缓慢加入20 mL浓硫酸中，通过小心加热使其溶解。在0℃条件下，将所得溶液逐滴加入溶解于40 mL相同酸中的4-溴异喹啉（10 g，0.048 mol）溶液中。移除冷却浴后，室温下搅拌反应混合物1小时。随后，将反应混合物倒入碎冰（400 g）中，并用氢氧化铵调节至碱性。通过过滤收集生成的黄色沉淀，滤液用乙醚（3×500 mL）萃取，经无水硫酸钠干燥后浓缩，得到黄色固体。将此固体与初始沉淀合并，用甲醇重结晶，最终获得12.1 g（产率89%）的4-溴-5-硝基异喹啉（11），为浅黄色晶体。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, # 6, p. 1403 - 1412
[2] Patent: WO2006/12640, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 43
[3] Patent: US2007/155720, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[4] Patent: US2002/132827, 2002, A1
[5] Patent: US6413977, 2002, B1
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/20 | XW025814246404 | 4-溴-5-硝基异喹啉 | 58142-46-4 | 5G | 1119元 |
| 2026/10/20 | XW025814246403 | 4-溴-5-硝基异喹啉 | 58142-46-4 | 1G | 262元 |
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