5-氯-3吲哚乙铜

5-氯-3吲哚乙铜 基本信息

中文名称5-氯-3吲哚乙铜
中文同义词5-氯-3吲哚乙铜;5-氯-3-吲哚乙酮;5-氯吲哚-3-乙酮;1-(5-氯-1H-吲哚-3-基)乙酮;3-乙酰基-5-氯吲哚;5-氯-3-乙酰基吲哚;1-(5-氯吲哚-3-基)乙酮
英文名称1-(5-CHLORO-1H-INDOL-3-YL)ETHANONE
英文同义词1-(5-CHLORO-1H-INDOL-3-YL)ETHANONE;3-ACETYL-5-CHLOROINDOLE;1-(5-chloro-1H-indol-3-yl)ethan-1-one;5-chloro-3-acetyl-indole;5-chloro-3-indolyl -ethanone;Ethanone, 1-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-;1-(5-chloro-1H-indole-3-yl)ethylone
CAS号51843-24-4
分子式C10H8ClNO
分子量193.63
EINECS号
相关类别医药中间体;Indole
Mol文件51843-24-4.mol
结构式5-氯-3吲哚乙铜 结构式

5-氯-3吲哚乙铜 性质

熔点168 °C (decomp)(Solv: ethyl ether (60-29-7))
沸点367.9±22.0 °C(Predicted)
密度1.332
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)14.46±0.30(Predicted)
外观浅黄色至黄色固体

5-氯-3吲哚乙铜 用途与合成方法

生产方法 
5-氯吲哚

17422-32-1

乙酐

108-24-7

5-氯-3吲哚乙铜

51843-24-4

以5-氯吲哚和乙酐为原料合成5-氯-3-吲哚乙酮的一般步骤:向适用于单模微波反应的10 mL玻璃反应管中依次加入1 mmol 5-氯吲哚、1 mmol乙酐、0.01 mmol三氟甲磺酸金属盐催化剂和1 mmol离子液体。随后,用聚四氟乙烯盖密封反应管,置于单模微波反应器中,在不同温度和时间条件下进行微波辐射反应以优化反应条件。反应完成后,将反应管冷却至室温,反应混合物用乙醚(5×10 mL)进行萃取。分离醚层,依次用去离子水(2×10 mL)、饱和碳酸氢钠水溶液(2×20 mL)和饱和食盐水(2×10 mL)洗涤。有机相经无水硫酸镁干燥后过滤,减压浓缩除去溶剂。粗产物通过快速柱色谱法(硅胶,正己烷/乙酸乙酯,梯度洗脱比例从10:0至8:2)纯化,得到目标产物5-氯-3-吲哚乙酮,并计算分离产率。

参考文献:

[1] RSC Advances, 2017, vol. 7, # 86, p. 54399 - 54406

[2] Molecules, 2015, vol. 20, # 10, p. 19605 - 19619

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 15, p. 3184 - 3194

[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 7, p. 3149 - 3157

[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2007, vol. 44, # 4, p. 793 - 801

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0251843244031-(5-氯-1H-吲哚-3-基)乙酮51843-24-41G368元
2025/12/22XW0251843244021-(5-氯-1H-吲哚-3-基)乙酮51843-24-4250MG114元

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