4-溴-1,3-噻唑-2-甲酸

4-溴-1,3-噻唑-2-甲酸 基本信息

中文名称4-溴-1,3-噻唑-2-甲酸
中文同义词4-溴-1,3-噻唑-2-甲酸;4-溴-2-噻唑羧酸;4-溴噻唑-2-甲酸;4-溴-2-噻唑甲酸;4-溴-1,3-噻唑-2-羧酸;4-溴噻唑-2-羧酸;4-溴-2-羧基噻唑
英文名称4-BROMO-1,3-THIAZOLE-2-CARBOXYLIC ACID
英文同义词4-BROMO-1,3-THIAZOLE-2-CARBOXYLIC ACID;4-BROMO-2-THIAZOLE CARBOXYLIC ACID;4-BROMO-THIAZOLE-2-CARBOXYLIC ACID;4-BROMO-1,3-THIAZOLE-2-CA...;2-Thiazolecarboxylicacid,4-broMo;4-Bromo-1,3-thiazole-2-carboxylic acid 96%;3-THIAZOLE-2-CARBOXYLIC ACID;4-Bromo-thiazol-2-carboxylic acid
CAS号88982-82-5
分子式C4H2BrNO2S
分子量208.03
EINECS号
相关类别噻唑;医药原料
Mol文件88982-82-5.mol
结构式4-溴-1,3-噻唑-2-甲酸 结构式

4-溴-1,3-噻唑-2-甲酸 性质

沸点372.5±34.0 °C(Predicted)
密度2.062±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)2.53±0.10(Predicted)
外观浅黄至浅棕色固体
InChIInChI=1S/C4H2BrNO2S/c5-2-1-9-3(6-2)4(7)8/h1H,(H,7,8)
InChIKeyAYUAEJPYEJEHJN-UHFFFAOYSA-N
SMILESS1C=C(Br)N=C1C(O)=O
CAS 数据库88982-82-5

4-溴-1,3-噻唑-2-甲酸 用途与合成方法

生产方法 
二氧化碳

124-38-9

2,4-二溴噻唑

4175-77-3

4-溴-1,3-噻唑-2-甲酸

88982-82-5

在-78℃下,向2,4-二溴噻唑(50g,207mmol,1.0当量)的无水乙醚(1000ml)溶液中缓慢滴加正丁基锂(90ml,2.5M,1.1当量)。保持温度在-78℃,搅拌反应混合物1小时。随后,在相同温度下将反应溶液倒入干燥的二氧化碳中,并逐渐将反应混合物升温至室温。通过薄层色谱(TLC)和液相色谱-质谱联用(LCMS)监测反应进程,确认反应完成。反应完成后,用去离子水(100ml)淬灭反应。分离乙醚相并弃去。将水相用稀盐酸调节pH至2-3,然后用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到4-溴-1,3-噻唑-2-羧酸35g,收率82%。产物经1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)表征:δ8.23(1H,s)。

参考文献:

[1] Patent: US2014/179663, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0174

[2] Journal of Fluorine Chemistry, 1991, vol. 55, # 2, p. 173 - 178

[3] Patent: WO2008/57336, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 36

[4] Patent: US2015/175597, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0179; 0180

安全信息

危险等级IRRITANT
海关编码2934208090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0288982825044-溴-1,3-噻唑-2-羧酸88982-82-55G490元
2025/12/22XW0288982825034-溴-1,3-噻唑-2-羧酸88982-82-51G99元

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