1-氯H-吡咯并[1,2-A]吡嗪

1-氯H-吡咯并[1,2-A]吡嗪 基本信息

中文名称1-氯H-吡咯并[1,2-A]吡嗪
中文同义词1-氯-吡咯并[1,2-A]吡嗪;1-氯H-吡咯并[1,2-A]吡嗪;,1-二乙氧基乙烷;1-氯-1H-吡咯并[1,2-A]吡嗪;1-氯-吡咯并[1.2-al吡嗪;1-氯H-吡咯并[1,2-A]吡嗪4级
英文名称1-Chloro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine
英文同义词1-CHLOROH-PYRROLO[1,2-A]PYRAZINE;Pyrrolo[1,2-a]pyrazine, 1-chloro-;1-Chloropyrrolo[1,2-a]pyrazine;1-Chloro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine;1-Chloro-1H-pyrrolo[1,2-a...;1-Chloro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine
CAS号136927-64-5
分子式C7H5ClN2
分子量152.58
EINECS号
相关类别医药中间体;氮杂环
Mol文件136927-64-5.mol
结构式1-氯H-吡咯并[1,2-A]吡嗪 结构式

1-氯H-吡咯并[1,2-A]吡嗪 性质

密度1.35
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态solid
酸度系数(pKa)-1.25±0.30(Predicted)
外观米白至黄色固体
InChI1S/C7H5ClN2/c8-7-6-2-1-4-10(6)5-3-9-7/h1-5H
InChIKeyUECDOWHLPZJHSY-UHFFFAOYSA-N
SMILESClC1=NC=CN2C1=CC=C2
CAS 数据库136927-64-5

1-氯H-吡咯并[1,2-A]吡嗪 用途与合成方法

生产方法 
吡咯并[1,2-A]吡嗪-1-酮

136927-63-4

1-氯H-吡咯并[1,2-A]吡嗪

136927-64-5

以吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮为原料合成1-氯吡咯并[1,2-a]吡嗪的一般步骤如下:将吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮(2.14 g,16.0 mmol)溶于三氯氧化磷(20 mL)中,于室温下搅拌反应16小时。反应完成后,将反应混合物缓慢倒入冰水中淬灭,并用碳酸氢钠溶液中和。随后,用二氯甲烷多次萃取水相,合并有机相后用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂,所得残余物通过硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为10%乙酸乙酯/己烷,得到1-氯吡咯并[1,2-a]吡嗪(1.1 g,收率45%)。产物结构经1H NMR(500 MHz, CDCl3, δ: 7.62 (d, J = 4.5 Hz, 1H), 7.34 (dd, J = 2.5, 1.5 Hz, 1H), 7.12 (d, J = 4.5 Hz, 1H), 6.74-6.71 (m, 2H))、13C NMR(125 MHz, CDCl3, δ: 154.4, 126.0, 125.6, 118.3, 117.4, 115.6, 105.2)和质谱(LRMS (ES): 计算值C7H6ClN2 [M+1]+ 153,实测值153.2)确认。

参考文献:

[1] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 48, p. 15372 - 15373

[2] Patent: WO2007/38387, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 80

安全信息

危险类别码43
安全说明36/37
WGK GermanyWGK 3
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
皮肤致敏物 类别1

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW02136927645041-氯-吡咯并[1,2-A]吡嗪136927-64-55G1450元
2025/05/22XW02136927645031-氯-吡咯并[1,2-A]吡嗪136927-64-51G301元

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