7-溴喹唑啉-(2,4)二酮 基本信息
| 中文名称 | 7-溴喹唑啉-(2,4)二酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-溴喹唑啉-(2,4)二酮;7-溴喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮;7-溴-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮;7-溴喹唑啉-(2,4)二酮,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名称 | 7-BROMOQUINAZOLINE-2,4(1H,3H)-DIONE |
| 英文同义词 | 7-BROMOQUINAZOLINE-2,4(1H,3H)-DIONE;7-Bromo-2,4(1H,3H)-quinazolinedione;7-Bromoquinazoline-2,4(1H,3H);7-bromo-1H-quinazoline-2,4-dione;7-bromo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione;2,4(1H,3H)-Quinazolinedione, 7-bromo-;7-Bromoquinazoline-2,4(1H,3H)-dione/7-Bromo-2,4(1H,3H)-quinazolinedione;7-Bromoquinazoline-2,4(1H,3H)-Dione, 10 mM in DMSO |
| CAS号 | 114703-12-7 |
| 分子式 | C8H5BrN2O2 |
| 分子量 | 241.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 114703-12-7.mol |
| 结构式 |  |
7-溴喹唑啉-(2,4)二酮 性质
| 熔点 | >300℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.752±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 10.21±0.20(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至绿黄色固体 |
生产方法
135484-83-2
917-61-3
114703-12-7
以2-氨基-4-溴苯甲酸甲酯和氰酸钠为原料合成7-溴喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮的一般步骤：首先，将87.0g（1.33mol）氰酸钠加入到含有269.0g（1.17mol）2-氨基-4-溴苯甲酸甲酯的1.2升乙酸溶液中，室温下搅拌。随后，将反应混合物继续搅拌22小时。反应完成后，用1.5升水稀释反应混合物，并通过抽滤分离出固体残余物。接着，向所得固体中加入0.42升32%的氢氧化钠溶液，并用3.5升水稀释混合物，随后在蒸汽浴上加热4小时。反应混合物冷却后，再次通过抽滤分离出固体残余物。经过常规后处理，最终得到205.2g 7-溴-1H-苯并[d]-1,3-恶嗪-2,4-二酮，该产物为固体，经HPLC/MS检测显示(M + H)+ = 243。
参考文献：
[1] Patent: US2013/12489, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0173
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0211470312705 | 7-溴喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮 | 114703-12-7 | 10G | 454元 |
| 2025/12/22 | XW0211470312702 | 7-溴喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮 | 114703-12-7 | 250MG | 26元 |