5 -氯-2 -甲氧基吡啶-4 -甲醛
| 中文名称 | 5 -氯-2 -甲氧基吡啶-4 -甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5 -氯-2 -甲氧基吡啶-4 -甲醛;5-氯-2-甲氧基异烟醛;5-氯-2-甲氧基烟酸甲醛;2-甲氧基-4-醛基-5-氯吡啶 |
| 英文名称 | 5-CHLORO-2-METHOXY-PYRIDINE-4-CARBALDEHYDE |
| 英文同义词 | 5-CHLORO-2-METHOXY-PYRIDINE-4-CARBALDEHYDE;5-Chloro-2-Methoxyisonicotinaldehyde;CML-020;4-Pyridinecarboxaldehyde, 5-chloro-2-methoxy-;5-CHLORO-2-METHOXY-PYRIDINE-4-CARBALDEHYDE ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 1060810-36-7 |
| 分子式 | C7H6ClNO2 |
| 分子量 | 171.58 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡啶类 |
| Mol文件 | 1060810-36-7.mol |
| 结构式 |  |
5 -氯-2 -甲氧基吡啶-4 -甲醛 性质
| 沸点 | 253.5±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.317±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.87±0.18(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| CAS 数据库 | 1060810-36-7 |
5-氯-2-甲氧基吡啶-4-甲醛可用作医药合成中间体和有机合成中间体，主要用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。向5-氯-2-甲氧基4-甲基吡啶(20mmol)在N，N-二甲基甲酰胺(38mL)中的溶液加入叔丁氧基双(二甲基氨基)甲烷(7.0mL，33.9mmol)。将反应混合物在120℃加热2小时。将冷却的反应混合物在真空中浓缩以给出稠的橙色油，将其再溶解在四氢呋喃(40mL)中，并且在0℃缓慢地倒入至含有水中的高碘酸钠的浆液(150mL)的分离的烧瓶中。为反应烧瓶配备顶部搅拌器，并且允许升温至室温。将反应混合物剧烈混合三小时，并且之后用二氯甲烷(150mL)稀释并过滤。将所收集的固体用二氯甲烷(2x150mL)洗涤，并且将有机层从滤液分离并用饱和碳酸氢钠溶液(50mL)洗涤。将水层经由加入固体碳酸氢钠中和，并且之后再用二氯甲烷(，100mL)反萃取。将有机部分合并，在硫酸钠上干燥，过滤，并在真空中蒸发，以给出残留物，将所述残留物通过急骤层析提纯(二氧化硅，120g，ISCO，庚烷中0-40％乙酸乙酯)，以给出标题化合物，为米黄色固体5-氯-2-甲氧基吡啶-4-甲醛。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02106081036701 | 5-氯-2-甲氧基烟酸甲醛 | 1060810-36-7 | 100MG | 383元 |
| 2025/05/22 | XW02106081036705 | 5-氯-2-甲氧基烟酸甲醛 | 1060810-36-7 | 10G | 5789元 |