(4-溴-2-三氟甲氧基)苯甲醇 基本信息
| 中文名称 | (4-溴-2-三氟甲氧基)苯甲醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-2-三氟甲氧基苄醇;2-三氟甲氧基-4-溴苄醇;(4-溴-2-三氟甲氧基)苯甲醇;2-(三氟甲氧基)-4-溴苯甲醇;(4-溴-2-(三氟甲氧基)苯基)甲醇 |
| 英文名称 | (4-Bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanol |
| 英文同义词 | (4-Bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanol;4-Bromo-2-trifluoromethoxybenzylalcohol;2-trifluoroMethoxyl-4-broMobenzyl alcohol;(4-Bromo-2-(trifluoromethoxy);Benzenemethanol, 4-bromo-2-(trifluoromethoxy)-;(4-Bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanol b |
| CAS号 | 220996-81-6 |
| 分子式 | C8H6BrF3O2 |
| 分子量 | 271.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;Fluorine series |
| Mol文件 | 220996-81-6.mol |
| 结构式 |  |
(4-溴-2-三氟甲氧基)苯甲醇 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
220996-80-5
220996-81-6
[步骤2] (4-溴-2-(三氟甲氧基)苯基)甲醇的合成：在-10℃条件下，向4-溴-2-(三氟甲氧基)苯甲醛（16g，59mmol）的甲醇（0.23L）溶液中分批加入硼氢化钠（2.4g，63mmol）。反应液在-10℃下搅拌10分钟后，依次加入丙酮（10mL）和1N盐酸（10mL）以淬灭反应。反应混合物经减压浓缩后，向残余物中加入水，并用乙酸乙酯萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱纯化（洗脱梯度：己烷/乙酸乙酯=50:1→1:1），得到15g（收率91%）标题化合物(4-溴-2-(三氟甲氧基)苯基)甲醇（以下简称参考例化合物2）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1999, vol. 9, # 9, p. 1311 - 1316
[2] Patent: EP2832724, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0124
[3] Patent: US5968938, 1999, A
[4] Patent: US6090805, 2000, A
[5] Patent: WO2010/96722, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 60-62
安全信息
| 海关编码 | 2909498090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0222099681604 | (4-溴-2-三氟甲氧基)苯甲醇 | 220996-81-6 | 5G | 426元 |
| 2025/12/22 | XW0222099681603 | (4-溴-2-三氟甲氧基)苯甲醇 | 220996-81-6 | 1G | 111元 |