spiro[isochroman-1,4'-piperidine] 基本信息
| 中文名称 | spiro[isochroman-1,4'-piperidine] |
|---|---|
| 中文同义词 | 螺[异苯并二氢吡喃-1,4'-哌啶];3,4-二氢螺[异苯并吡喃-1,4'-哌啶];化合物 Spiro[isochroman-1,4'-piperidine] |
| 英文名称 | spiro[isochroman-1,4'-piperidine] |
| 英文同义词 | spiro[isochroman-1,4'-piperidine];3,4-dihydrospiro[2-benzopyran-1,4'-piperidine];Spiro[1H-2-benzopyran-1,4'-piperidine], 3,4-dihydro-;3,4-Dihydrospiro[isochromene-1,4'-piperidine];Spiro[isochroman-1,4'-piperidine]?New;spiro[isochromane-1,4'-piperidine |
| CAS号 | 180160-97-8 |
| 分子式 | C13H17NO |
| 分子量 | 203.28 |
| EINECS号 | 604-604-1 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 180160-97-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
spiro[isochroman-1,4'-piperidine] 性质
| 沸点 | 341.3±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.12 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 10.21±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
909034-76-0
180160-97-8
以螺[异苯并二氢吡喃-1,4'-哌啶]-1'-羧酸叔丁酯为原料合成螺[异苯并二氢吡喃-1,4'-哌啶]的一般步骤如下: 步骤1:脱保护反应 将三氟乙酸(15 mL)加入到螺[异苯并二氢吡喃-1,4'-哌啶]-1'-羧酸叔丁酯(3.3 g,10.87 mmol)的二氯甲烷(15 mL)溶液中,室温下搅拌反应2小时。 步骤2:后处理 将反应混合物减压浓缩,残余物重新溶解于二氯甲烷(15 mL)中。用碳酸钠水溶液调节pH至8,进行碱化。分离有机相和水相,有机相依次用水、碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥后,减压蒸发溶剂。 步骤3:纯化 将得到的残余物用乙醚研磨,得到白色固体螺[异苯并二氢吡喃-1,4'-哌啶](1.35 g,收率64%)。 表征数据: 1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δ: 1.88 (m, 2H), 2.09 (m, 2H), 2.77 (t, 2H), 3.02 (m, 2H), 3.15 (m, 2H), 3.90 (t, 2H), 7.10-7.28 (m, 4H). LRMS: m/z APCI+ 204 [MH]+.
参考文献:
[1] Patent: WO2006/92731, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 42
![spiro[isochroman-1,4'-piperidine] 结构式](CAS2/GIF/180160-97-8.gif)