3-氯-4-三氟甲基苯酚 基本信息
| 中文名称 | 3-氯-4-三氟甲基苯酚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氯-4-三氟甲基苯酚 |
| 英文名称 | 3-Chloro-4-trifluoromethylphenol |
| 英文同义词 | 3-Chloro-4-trifluoromethylphenol;Phenol, 3-chloro-4-(trifluoromethyl)- |
| CAS号 | 37900-81-5 |
| 分子式 | C7H4ClF3O |
| 分子量 | 196.55 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 37900-81-5.mol |
| 结构式 |  |
3-氯-4-三氟甲基苯酚 性质
| 沸点 | 230.2±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.474±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 7.60±0.18(Predicted) |
| 形态 | 熔融固体 |
| 颜色 | 白色 |
生产方法
94444-58-3
37900-81-5
以2-氯-4-氟三氟甲苯为原料合成3-氯-4-三氟甲基苯酚的一般步骤如下：向搅拌的2-氯-4-氟三氟甲苯（500 mg，2.52 mmol）的无水N,N-二甲基甲酰胺（10 mL）溶液中加入2-（三甲基甲硅烷基）乙醇（0.40 mL，2.77 mmol），并将反应混合物冷却至0℃。随后，分批加入氢化钠（302 mg，60% w/w油分散体，7.55 mmol）。5分钟后，反应混合物形成浓稠的白色悬浮液。将反应混合物缓慢升温至室温，并继续搅拌16小时。反应完成后，用冰水（50 mL）淬灭反应，并用乙醚（50 mL）洗涤。水相用2M盐酸水溶液酸化，随后用乙醚（2×50 mL）萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，真空浓缩16小时，得到3-氯-4-三氟甲基苯酚，为黄色油状物（356 mg，收率72%）。产物经1H NMR（400 MHz，CDCl3）表征：δ 6.75（dd，1H），6.95（d，1H），7.51（d，1H）。LCMS分析显示保留时间Rt = 1.23分钟，质谱m/z 195 [MH]-。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/7868, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 73-74
[2] Patent: US2012/10207, 2012, A1
安全信息
| 海关编码 | 2908990000 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW023790081503 | 3-氯-4-三氟甲基苯酚 | 1g | 358元 | |
| 2026/09/15 | XW023790081502 | 3-氯-4-三氟甲基苯酚 | 37900-81-5 | 250MG | 104元 |