3-溴-4-氰基吲哚 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-4-氰基吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-1H-吲哚-4-甲腈;3-溴-4-氰基-1H-吲哚;3-溴-4-氰基吲哚 |
| 英文名称 | 3-Bromo-4-cyanoindole |
| 英文同义词 | 3-Bromo-4-cyanoindole;3-Bromo-1H-indole-4-carbonitrile;1H-Indole-4-carbonitrile, 3-bromo- |
| CAS号 | 1186663-64-8 |
| 分子式 | C9H5BrN2 |
| 分子量 | 221.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1186663-64-8.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-4-氰基吲哚 性质
| 沸点 | 405.9±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.74±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.50±0.30(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
生产方法
16136-52-0
1186663-64-8
以4-氰基吲哚为原料合成3-溴-4-氰基-1H-吲哚的一般步骤： 实施例146 1-甲基-3-[3-(4-甲基吡啶-3-基)-2-氧代咪唑烷-1-基]-1H-吲哚-4-甲腈（146A）的制备 步骤1：中间体3-溴-1H-吲哚-4-甲腈（I-146a）的合成 将溴（0.796 g，4.975 mmol）的DMF溶液缓慢加入至搅拌中的1H-吲哚-4-甲腈（700 mg，4.9295 mmol）的DMF溶液（15 mL）中，反应在室温下进行。反应混合物于室温下持续搅拌2小时，反应进程通过薄层色谱（TLC，展开剂为10%乙酸乙酯的己烷溶液）监控。反应完成后，将混合物倒入含有0.5%氨水和0.5%偏亚硫酸氢钠的冰水中。析出的固体经过滤收集，用冷水洗涤并干燥，得到850 mg目标产物3-溴-1H-吲哚-4-甲腈，收率为78.41%。 1H NMR（DMSO-D6, 300 MHz）：δ 12.1（s, 1H），8.02-7.49（m, 3H），7.42-7.2（m, 1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2010/331326, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 58
[2] Patent: WO2010/149755, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 148
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/11/08 | XW02118666364803 | 3-溴-4-氰基-1H-吲哚 | 1186663-64-8 | 10G | 699元 |
| 2024/11/08 | XW02118666364802 | 3-溴-4-氰基-1H-吲哚 | 1186663-64-8 | 5G | 379元 |
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