4-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 4-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯;甲基4-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | methyl 4-cyano-2-methylbenzoate |
| 英文同义词 | methyl 4-cyano-2-methylbenzoate;4-cyano-2-methylBenzoic acid methyl ester;Benzoic acid, 4-cyano-2-methyl-, methyl ester;Methyl4-cyano2-methylbenzoateMethyl4-cyano2-methylbenzoate;methyl 4-cyano-2-methylbenzoate 97% |
| CAS号 | 103261-67-2 |
| 分子式 | C10H9NO2 |
| 分子量 | 175.18 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 芳烃 |
| Mol文件 | 103261-67-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 302.7±30.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.15±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 米白至棕色固体 |
557-21-1
99548-55-7
103261-67-2
实施例3.6:4-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯的制备; 在氮气保护下,将4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯(108 g,471 mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(4 L)中,随后加入氰化锌(II)(88.5 g,753.6 mmol)和四(三苯基膦)钯(0)(65 g,56.60 mmol)。将反应混合物于100℃下搅拌反应16小时。反应完成后,用甲苯稀释反应混合物,进行相分离。水相用甲苯萃取两次。合并所有有机相,依次用盐水和饱和氢氧化铵水溶液洗涤,无水硫酸钠干燥后浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱纯化(洗脱剂:乙酸乙酯/环己烷,体积比1:5),得到4-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯(73 g,收率89%)。1H NMR(400 MHz,CDCl3):δ 7.78(d,1H),7.52(m,2H),3.92(s,3H),2.62(s,3H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2010/127926, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 46
[2] Patent: WO2010/127928, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[3] ChemBioChem, 2016, vol. 17, # 8, p. 759 - 767
[4] Patent: US2012/129832, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
[5] Patent: WO2013/75083, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00467; 00469
安全信息
| 海关编码 | 2926907090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW1032616721 | 4-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯 | 103261-67-2 | 1G | 39元 |
