4-氟-N-甲基-N-[1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1-酞嗪基]-4-哌啶基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺 CAS#: 1258861-20-9

4-氟-N-甲基-N-[1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1-酞嗪基]-4-哌啶基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺

生物活性体外研究体内研究生物活性靶点用途与合成方法 MSDS 4-氟-N-甲基-N-[1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1-酞嗪基]-4-哌啶基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	4-氟-N-甲基-N-[1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1-酞嗪基]-4-哌啶基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
中文同义词	4-氟-N-甲基-N-[1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1-酞嗪基]-4-哌啶基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺;4-氟-N-甲基-N-[1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1-酞嗪基]-4-哌啶基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(LY2940680);化合物TALADEGIB;LY2940680,刺猬信号通路抑制剂;Taladegib (LY2940680) ,S2157;LY2940680 (LY 2940680;LY-2940680;Taladegib)
英文名称	LY2940680
英文同义词	Taladegib (LY2940680);4-Fluoro-N-methyl-N-[1-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-phthalazinyl]-4-piperidinyl]-2-(trifluoromethyl)benzamide LY 2940680;LY2940680;LY2940680 (Taladegib);Taladegib;Taladegib hydrochloride;4-Fluoro-N-methyl-N-(1-(4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phthalazin-1-yl)piperidin-4-yl)-2-(trifluo;4-Fluoro-N-methyl-N-[1-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-phthalazinyl]-4-piperidinyl]-2-(trifluoromethyl)benzamide
CAS号	1258861-20-9
分子式	C26H24F4N6O
分子量	512.5
EINECS号
相关类别	干细胞与Wnt信号;小分子抑制剂，天然产物;小分子抑制剂;抑制剂;活性分子;信号转导通路激酶抑制剂;Inhibitors
Mol文件	1258861-20-9.mol
结构式

4-氟-N-甲基-N-[1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1-酞嗪基]-4-哌啶基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺性质

沸点	703.5±60.0 °C(Predicted)
密度	1.39
储存条件	Store at -20°C
溶解度	不溶于水； ≥5.2 mg/mL，乙醇溶液，超声波； DMSO 中≥51.3 mg/mL，温和加热和超声波
形态	结晶固体
酸度系数(pKa)	7.94±0.30(Predicted)
颜色	白色至米白色

4-氟-N-甲基-N-[1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1-酞嗪基]-4-哌啶基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺用途与合成方法

生物活性

Taladegib (LY2940680)与Smoothened(Smo)受体结合，有效抑制Hedgehog(Hh)信号通路。Phase 1/2。

体外研究

LY2940680 inhibits cancer growth in cell lines containing a mutation in the gene encoding Smoothened that researchers had previously observed in patient with cancer who developed resistance to vismodegib.

体内研究

LY2940680 has excellent pharmacokinetic properties in rodent and non-rodent species. LY2940680 administrated orally treats Ptch^+/- p53^-/- transgenic mice which spontaneously develop medulloblastoma, produces remarkable efficacy and significantly improves their survival. LY2940680 reveals rapid kinetics of anti-tumor activity through magnetic resonance imaging of these mice, and LY2940680 induces Caspase-3 activity and reduces proliferation by immunohistochemistry analysis of medulloblastoma tumors. LY2940680 inhibits Hh regulated gene expression in the subcutaneous xenograft tumor stroma and produces significant anti-tumor activity.

生物活性

Taladegib (LY2940680)与Smoothened(Smo)受体结合，有效抑制Hedgehog(Hh)信号通路。Phase 1/2。

靶点

Target	Value
Smoothened

生产方法

1258861-50-5

189807-21-4

1258861-20-9

实施例14-氟-N-甲基-N-[1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1-酞嗪基]-4-哌啶基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺的合成步骤：将N-甲基-1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)酞嗪-1-基]哌啶-4-胺（2.8g，8.68mmol）和三乙胺（3.36mL，26.1mmol）溶于二氯甲烷（30mL）中，加入4-氟-2-(三氟甲基)苯甲酰氯（2.14mL，10.42mmol）。反应混合物在室温下搅拌3小时。反应完成后，减压浓缩去除溶剂。所得残余物通过快速硅胶色谱法纯化，洗脱剂比例为己烷:乙酸乙酯:2M NH3的甲醇溶液=20:5:1，得到目标产物游离碱，为黄色泡沫（3.83g，收率86%）。质谱分析显示ES/MS m/z 513.0（[M+H]+）。

参考文献：

[1] Patent: US2010/324048, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 6

安全信息

MSDS信息

4-氟-N-甲基-N-[1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1-酞嗪基]-4-哌啶基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺价格(试剂级)

更新日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2026/03/03	S2157	4-氟-N-甲基-N-[1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1-酞嗪基]-4-哌啶基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺 Taladegib (LY2940680)	1258861-20-9	5mg	2200.94元
2026/03/03	S2157	4-氟-N-甲基-N-[1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1-酞嗪基]-4-哌啶基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺 Taladegib (LY2940680)	1258861-20-9	10mg	3013.64元

4-氟-N-甲基-N-[1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1-酞嗪基]-4-哌啶基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺上下游产品信息

上游原料

1258861-50-5 4-氟-2-(三氟甲基)苯甲酰氯二氯甲烷三乙胺

4-氟-N-甲基-N-[1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1-酞嗪基]-4-哌啶基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺