2,6-二溴-4-甲氧基苯胺 基本信息
| 中文名称 | 2,6-二溴-4-甲氧基苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,6-二溴-4-甲氧基苯胺;间苯三酚杂质 36;2.6-二溴对甲氧基苯胺 |
| 英文名称 | 2,6-dibromo-4-methoxyaniline |
| 英文同义词 | 2,6-dibromo-4-methoxyaniline;6-dibroMo-4-MethoxybenzenaMine;2,6-DibroMo-4-Methoxy-phenylaMine;2,6-dibroMo-4-MethoxybenzenaMine;Benzenamine, 2,6-dibromo-4-methoxy-;2,6-Dibromo-p-anisidine;Phloroglucinol Impurity 36;,6-DIBROMO-4-METHOXYANILINE |
| CAS号 | 95970-05-1 |
| 分子式 | C7H7Br2NO |
| 分子量 | 280.94 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类 |
| Mol文件 | 95970-05-1.mol |
| 结构式 |  |
2,6-二溴-4-甲氧基苯胺 性质
| 熔点 | 81-83℃ |
|---|---|
| 沸点 | 293.6±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.897 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.08±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C7H7Br2NO/c1-11-4-2-5(8)7(10)6(9)3-4/h2-3H,10H2,1H3 |
| InChIKey | JIZVMILRYBKPFN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=C(Br)C=C(OC)C=C1Br |
生产方法
104-94-9
95970-05-1
2.3.2 2,6-二溴-4-甲氧基苯胺（B）的合成 化合物2,6-二溴-4-甲氧基苯胺的合成采用文献[15]报道的方法，并进行了轻微改进。具体步骤如下：在冰浴条件下，向反应体系中缓慢滴加溴（4.9 mL, 95.48 mmol）至对-茴香胺（5 g, 40.63 mmol）的甲醇：二氯甲烷（50:40 mL）混合溶液中，滴加过程控制在30分钟内完成。反应混合物在冰浴中继续搅拌，随后移至室温搅拌过夜。反应完成后，将混合物转移至500 mL烧杯中，于通风橱内进行溶剂蒸发。当溶剂体积减少至约40 mL时，观察到白色针状晶体析出。通过过滤收集晶体，并用少量冷甲醇洗涤，随后在空气中干燥。最终获得22.5 g目标产物，收率约为75%。
参考文献：
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1988, vol. 61, # 2, p. 597 - 599
[2] Inorganica Chimica Acta, 2018, vol. 482, p. 925 - 934
[3] Patent: WO2010/93419, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 215-216
[4] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 10, p. 5103 - 5109
[5] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 48, p. 17583 - 17590