小鼠结肠癌细胞
| 中文名称 | 小鼠结肠癌细胞 |
|---|---|
| 中文同义词 | 小鼠结肠癌细胞;小鼠结肠癌细胞CT26.CL25;小鼠结直肠癌细胞(活细胞顺丰包邮,或可供冻存管);CT26.CL25小鼠结肠癌细胞新批次|培养基|送STR图谱;CT26.CL25小鼠结肠癌细胞代次低|培养基|送STR图谱;CT26.CL25小鼠结肠癌细胞实验室|已有STR图谱;CT26.CL25小鼠结肠癌细胞传代性好|带STR图谱;CT26.CL25小鼠结肠癌复苏细胞|送STR报告 |
| 英文名称 | Colon26（C26） |
| 英文同义词 | MC-38、MC38;CMT93(CMT-93);CT26.CL25;CT26.WT [CT26WT];Colon26（C26） |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞生物学-细胞系;生物试剂;细胞-细胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
小鼠结肠癌细胞 性质
CMT-93是从多倍体癌小鼠的直肠中分离出来的具有上皮形态的细胞系。该细胞系可用于癌症研究。检测发现鼠痘病毒阴性。
细胞在本库通过支原体检测阴性（可供检测报告）。
细菌检测结果：阴性；真菌检测结果：阴性
①该细胞DNA进行小鼠细胞STR分型结果显示，该细胞为小鼠细胞。
②该细胞与ExPASy中CMT93细胞的STR数据匹配率为95.65%。
③该细胞未发现存在人源细胞污染。CT26细胞是被N-亚硝基-N-甲基脲烷（NNMU）诱导得到的未分化的小鼠结肠癌细胞，该细胞的一个克隆形成的细胞系被命名为CT26.WT。CT26.WT被逆转录病毒载体LXSN稳定转化形成了一个致死性的亚克隆CT26.CL25，这一病毒载体含有lacZ基因、编码肿瘤相关抗原（TAA）和beta半乳糖苷酶。CT26.WT和CT26.CL25细胞在小鼠中生长速度和致死率都很相似，不同的是CT26.CL25细胞可以表达肿瘤相关抗原和beta半乳糖苷酶，因此这两株细胞可以联合用于免疫治疗和宿主免疫反应的研究1） 来源： BALB/c 小鼠 大肠 源自结肠
2） 形态：成纤维细胞样，贴壁生长1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）小鼠 品系 C57BL/icrf雄直肠；多倍体癌贴壁生长（Adherent）未知上皮细胞 贴壁生长癌（Carcinoma）
细胞在本库通过支原体检测阴性（可供检测报告）。
细菌检测结果：阴性；真菌检测结果：阴性
①该细胞DNA进行小鼠细胞STR分型结果显示，该细胞为小鼠细胞。
②该细胞与ExPASy中CMT93细胞的STR数据匹配率为95.65%。
③该细胞未发现存在人源细胞污染。CT26细胞是被N-亚硝基-N-甲基脲烷（NNMU）诱导得到的未分化的小鼠结肠癌细胞，该细胞的一个克隆形成的细胞系被命名为CT26.WT。CT26.WT被逆转录病毒载体LXSN稳定转化形成了一个致死性的亚克隆CT26.CL25，这一病毒载体含有lacZ基因、编码肿瘤相关抗原（TAA）和beta半乳糖苷酶。CT26.WT和CT26.CL25细胞在小鼠中生长速度和致死率都很相似，不同的是CT26.CL25细胞可以表达肿瘤相关抗原和beta半乳糖苷酶，因此这两株细胞可以联合用于免疫治疗和宿主免疫反应的研究1） 来源： BALB/c 小鼠 大肠 源自结肠
2） 形态：成纤维细胞样，贴壁生长1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）小鼠 品系 C57BL/icrf雄直肠；多倍体癌贴壁生长（Adherent）未知上皮细胞 贴壁生长癌（Carcinoma）