5-溴-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 |
| 英文名称 | 5-BroMo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one |
| 英文同义词 | 4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one;5-Bromo-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one;5-bromo-3,4-dihydro-1(2H)-Isoquinolinone;5-Bromo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H);5-BroMo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one;5-bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one;1(2H)-Isoquinolinone, 5-bromo-3,4-dihydro- |
| CAS号 | 1109230-25-2 |
| 分子式 | C9H8BrNO |
| 分子量 | 226.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1109230-25-2.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 性质
| 熔点 | 180-183℃ |
|---|---|
| 沸点 | 453.8±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.559 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.34±0.20(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
15115-60-3
1109230-25-2
以4-溴茚-1-酮为起始原料合成5-溴-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮的一般步骤如下：在0℃下，将4-溴茚满-1-酮（4.00g，18.9mmol）和甲磺酸（20.2mL，310mmol）溶于二氯甲烷（180mL）中，随后缓慢加入叠氮化钠（2.46g，37.9mmol）。反应混合物逐渐升温至室温，并持续搅拌16小时。反应完成后，将混合物倒入10%氢氧化钠水溶液（200mL）中，用二氯甲烷（100mL）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，随后减压浓缩除去溶剂。粗产物通过乙酸乙酯（40mL）重结晶纯化，得到目标化合物5-溴-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮（3.98g，17.6mmol，收率93%），为白色粉末。产物经LCMS分析显示纯度为96%，保留时间（Rt）为1.225分钟，电喷雾质谱（ESMS）显示m/z为226（[M+H]+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/153055, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 0106-0107
[2] Patent: WO2015/20553, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00111-00112
[3] Patent: WO2015/50472, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00109; 00110
[4] Patent: WO2015/50471, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00105; 00106
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 9, p. 2670 - 2674
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW02110923025204 | 5-溴-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 | 1109230-25-2 | 5G | 1567元 |
| 2025/05/22 | XW02110923025203 | 5-溴-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 | 1109230-25-2 | 1G | 399元 |