9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮 基本信息
| 中文名称 | 9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]-3-壬酮;9-苯甲基-3-氧亚基-9-氮杂二环[3.3.1]壬烷 |
| 英文名称 | 9-Azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one, 9-(phenylmethyl)- |
| 英文同义词 | 9-Benzyl-3-oxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane;N-Benzylnorpseudopelletierine;9-Benzyl-9-aza-bicyclo3.3.1non-3-one;9-(phenylmethyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one;9-Azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one, 9-(phenylmethyl)-;9-Benzyl-9-az9-Benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-oneabicyclo[3.3.1]nonan-3-one;9-Benzyl-3-oxo-9-azabicyc... |
| CAS号 | 2291-58-9 |
| 分子式 | C15H19NO |
| 分子量 | 229.32 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其它 |
| Mol文件 | 2291-58-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮 性质
| 熔点 | 72-75℃ |
|---|---|
| 沸点 | 165-169 °C(Press: 0.2 Torr) |
| 密度 | 1+-.0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.04±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
542-05-2
111-30-8
100-46-9
2291-58-9
1. 将苄胺(5.0 g,47 mmol)和NaHPO·12HO(5.0 g)溶于50 mL水中,置于冰水浴中冷却。 2. 在搅拌下,缓慢加入1,3-丙酮二羧酸(8 g,20 mmol,1.0当量)的25%水溶液。 3. 在60分钟内滴加完毕后,使反应混合物缓慢升温至室温,并继续搅拌24小时。 4. 反应完成后,用浓盐酸调节pH至3。 5. 将反应混合物转移至50℃的油浴中,搅拌2小时,然后冷却至室温。 6. 用20% NaOH溶液调节pH至10,然后用二氯甲烷萃取两次,合并有机相。 7. 有机相用饱和盐水洗涤一次,减压浓缩,得到9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮的黄色固体粗产物。 8. 粗产物用体积比为1:5的乙酸乙酯和石油醚混合溶剂进行结晶纯化,过滤后得到淡黄色固体产物9 g,收率为91%。
参考文献:
[1] Patent: CN106366082, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0047-0049
[2] Patent: WO2012/112851, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 54
[3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2011, vol. 59, # 12, p. 1570 - 1573
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 11, p. 3159 - 3171
[5] Patent: EP2594550, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0037; 0038
安全信息
| 海关编码 | 2921309990 |
|---|
![9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮 结构式](CAS/20150408/GIF/2291-58-9.gif)