2-(trifluoroMethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine hydrochloride 基本信息
| 中文名称 | 2-(trifluoroMethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine hydrochloride |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶盐酸盐 |
| 英文名称 | 2-(trifluoroMethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine hydrochloride |
| 英文同义词 | 2-(trifluoroMethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine hydrochloride;2-(TRIFLUOROMETHYL)-5,6,7,8-TETRAHYDRO-1,6-NAPHTHYRIDINE HCL |
| CAS号 | 741736-98-1 |
| 分子式 | C9H10ClF3N2 |
| 分子量 | 238.64 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 741736-98-1.mol |
| 结构式 |  |
2-(trifluoroMethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine hydrochloride 性质
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
|---|
生产方法
1108192-98-8
741736-98-1
以6-苄基-2-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶为原料合成2-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶盐酸盐的一般步骤：将21.3 g（0.073 mol）6-苄基-2-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶加入含有500 mL溶剂的200 mL反应烧瓶中，室温下搅拌。向反应溶液中缓慢加入13.6 g（0.095 mol）1-氯乙基氯甲酸酯溶液，加毕后继续搅拌15分钟。随后将反应混合物加热至回流温度，维持反应20小时后冷却至室温。反应完成后，减压蒸馏除去200 mL溶剂。加入甲醇后，加热回流3小时。反应结束后，加入200 mL乙酸乙酯，减压蒸馏除去溶剂，得到白色固体沉淀。搅拌30分钟后，过滤收集白色固体，干燥后得到产物10.8 g，熔点为241.1°C。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/18466, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 14
[2] Patent: CN106467537, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0165; 0166; 0171; 0172
[3] Patent: CN106467538, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0198; 0203; 0204