1-(4-溴苯基)-2-甲基丙-1-酮

1-(4-溴苯基)-2-甲基丙-1-酮 基本信息

中文名称1-(4-溴苯基)-2-甲基丙-1-酮
中文同义词1-(4-溴苯基)-2-甲基丙-1-酮;1-(4-溴苯基)-2-甲基-1-丙酮;1-(4-溴苯基)-2-甲基丙烷-1-酮
英文名称1-(4-Bromophenyl)-2-methylpropan-1-one
英文同义词1-(4-Bromophenyl)-2-methylpropan-1-one;1-(4-Bromophenyl)-2-methyl-1-propanone;1-Propanone, 1-(4-bromophenyl)-2-methyl-;1-(4-Bromophenyl)-2-methyl-1-propanone - [B93233]
CAS号49660-93-7
分子式C10H11BrO
分子量227.1
EINECS号
相关类别其他
Mol文件49660-93-7.mol
结构式1-(4-溴苯基)-2-甲基丙-1-酮 结构式

1-(4-溴苯基)-2-甲基丙-1-酮 性质

熔点18°C(lit.)
沸点87°C/3mmHg(lit.)
密度1.331±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率1.5550 to 1.5590
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态透明液体
颜色无色至几乎无色

1-(4-溴苯基)-2-甲基丙-1-酮 用途与合成方法

生产方法 
1-(4-溴苯基)-2-甲基丙-1-醇

56985-67-2

1-(4-溴苯基)-2-甲基丙-1-酮

49660-93-7

以1-(4-溴苯基)-2-甲基丙-1-醇为原料合成1-(4-溴苯基)-2-甲基丙-1-酮的一般步骤:在0℃下,向含有1-(4-溴苯基)-2-甲基丙-1-醇(13.6g,60mmol)、乙酸铵(13.8g,178mmol)和4分子筛(30g)的二氯甲烷(500mL)悬浮液中分批加入吡啶氯铬酸盐(PCC,19.2g,89mmol)。将反应混合物逐渐升温至室温,并持续搅拌14小时。反应完成后,将混合物通过硅藻土垫过滤,并用二氯甲烷洗涤。减压除去滤液中的挥发物,所得粗产物通过硅胶柱色谱纯化,以二氯甲烷为洗脱剂,得到1-(4-溴苯基)-2-甲基丙-1-酮(12.7g,产率94%)的浅黄色油状物。产物表征数据如下:质谱(GC-MS)m/z = 226(100%,[M]+,C10H11BrO),228(100%,[M+2]+,C10H11BrO)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.81(2H,d,J = 8.6Hz),7.59(2H,d,J = 8.6Hz),3.49(1H,sept,J = 6.8Hz),1.20(6H,d,J = 6.8Hz)。13C NMR(100MHz,CDCl3)δ 203.3,135.0,142.7,132.0,129.9,127.9,35.5,19.1。

参考文献:

[1] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 11, p. 972 - 979

[2] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 10, p. 2906 - 2910

安全信息

海关编码2914790090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/06B52321-(4-溴苯基)-2-甲基-1-丙酮
1-(4-Bromophenyl)-2-methyl-1-propanone
49660-93-71g340元
2023/01/06B52321-(4-溴苯基)-2-甲基-1-丙酮
1-(4-Bromophenyl)-2-methyl-1-propanone
49660-93-75g2840元
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