3-氯吡咯-2-甲酸甲酯

3-氯吡咯-2-甲酸甲酯 基本信息

中文名称3-氯吡咯-2-甲酸甲酯
中文同义词3-氯-1H-吡咯-2-羧酸甲酯;3-氯-1H-吡咯-2-甲酸甲酯;3-氯吡咯-2-甲酸甲酯;甲基 3-氯-1H-吡咯-2-甲酸基酯
英文名称Methyl 3-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文同义词Methyl 3-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate;Methyl 3-chloro-1H-pyrrol...;Methyl 3-Chloropyrrole-2-carboxylate;1H-Pyrrole-2-carboxylic acid, 3-chloro-, methyl ester
CAS号226410-00-0
分子式C6H6ClNO2
分子量159.57
EINECS号
相关类别
Mol文件226410-00-0.mol
结构式3-氯吡咯-2-甲酸甲酯 结构式

3-氯吡咯-2-甲酸甲酯 性质

沸点270.6±20.0 °C(Predicted)
密度1.356±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)13.58±0.50(Predicted)
外观浅黄色至棕色固体
InChIInChI=1S/C6H6ClNO2/c1-10-6(9)5-4(7)2-3-8-5/h2-3,8H,1H3
InChIKeyYFKTWBUEAJFGRQ-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C=CC(Cl)=C1C(OC)=O

3-氯吡咯-2-甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
2-甲基吡咯啉

872-32-2

3-氯吡咯-2-甲酸甲酯

226410-00-0

以2-甲基吡咯啉为原料合成3-氯吡咯-2-甲酸甲酯的一般步骤:将5-甲基-3,4-二氢-2H-吡咯(1.00 g,12.0 mmol)溶解于四氯化碳中。向该溶液中加入N-氯代琥珀酰亚胺(NCS,12.85 g,96 mmol),反应混合物加热至85℃并搅拌过夜。反应完成后,将混合物冷却至0℃,过滤收集沉淀,蒸发去除溶剂。将残余物溶解于甲醇中,加入甲醇钠(3.90 g,72.2 mmol)。将所得悬浮液加热至回流并搅拌3小时。反应完成后,蒸发去除甲醇,将残余物悬浮于乙醚中。过滤去除固体,蒸发去除乙醚。将残余物溶解于二氯甲烷中,加入2M盐酸。搅拌两相溶液直至原料完全消耗。分离有机相和水相,有机相用无水硫酸镁干燥,蒸发浓缩得到橙色油状物。将粗产物通过硅胶柱层析纯化,使用40 g硅胶,以乙酸乙酯和己烷为洗脱剂,得到3-氯吡咯-2-甲酸甲酯,为橙色固体(0.2958 g,1.854 mmol,产率15.41%)。1H NMR(400 MHz,CDCl3):δ 9.54(br.s.,1H),6.80(s,1H),6.17(s,1H),3.83(s,3H)。MS:m/z 160.0(M + 1)。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/154271, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 143

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 22, p. 7967 - 7978

[3] Patent: EP2612848, 2013, A1

[4] Patent: US2013/267521, 2013, A1

[5] Patent: WO2014/15675, 2014, A1

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02226410000053-氯吡咯-2-甲酸甲酯226410-00-010G1123元
2025/12/22XW02226410000043-氯吡咯-2-甲酸甲酯226410-00-05G575元
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