2-氨基-4-溴-5-氟苯酚 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-4-溴-5-氟苯酚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-4-溴-5-氟苯酚;2-羟基-4-氟-5-溴苯胺 |
| 英文名称 | 2-AMino-4-broMo-5-fluorophenol |
| 英文同义词 | 5-Bromo-4-fluoro-2-hydroxyaniline;Phenol, 2-amino-4-bromo-5-fluoro-;2-AMino-4-broMo-5-fluorophenol ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 1016234-89-1 |
| 分子式 | C6H5BrFNO |
| 分子量 | 206.01 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1016234-89-1.mol |
| 结构式 |  |
2-氨基-4-溴-5-氟苯酚 性质
| 沸点 | 288.7±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.863±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 8.21±0.23(Predicted) |
| 颜色 | 深棕色 |
生产方法
1016234-87-9
1016234-89-1
一般步骤：将连二亚硫酸钠（Na2S2O4，51.6 g，296 mmol）在水（122 mL）中的悬浮液缓慢加入到回流的4-溴-5-氟-2-硝基苯酚（14 g，59.3 mmol）在乙醇（1000 mL）中的溶液中。将反应混合物继续回流1小时。反应完成后，冷却至室温，过滤除去生成的盐。将滤液部分浓缩，随后加入饱和氯化钠水溶液，用乙醚进行萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到粗品2-氨基-4-溴-5-氟苯酚（9.2 g，收率75%），该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。1H-NMR（400 MHz，DMSO-d6）δ: 4.65（br s，2H，NH2），6.60（d，J = 11.3 Hz，1H，ArH），6.76（d，J = 7.8 Hz，1H，ArH），9.80（br s，1H，OH）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/37746, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[2] Patent: US2008/90804, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[3] Patent: WO2010/130773, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 66
安全信息
| 海关编码 | 2922290090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW02101623489105 | 2-氨基-4-溴-5-氟苯酚 | 1016234-89-1 | 5G | 2176元 |
| 2025/05/22 | XW02101623489104 | 2-氨基-4-溴-5-氟苯酚 | 1016234-89-1 | 1G | 808元 |