7-溴-5-三氟甲基吲唑 基本信息
| 中文名称 | 7-溴-5-三氟甲基吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-溴-5-三氟甲基吲唑;7-溴-5-(三氟甲基)-1H-吲唑;7-溴-5-(三氟甲基)-1H-吲唑|7-BROMO-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-INDAZOLE| |
| 英文名称 | 1H-Indazole,7-broMo-5-(trifluoroMethyl)- |
| 英文同义词 | 1H-Indazole,7-broMo-5-(trifluoroMethyl)-;7-Bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-indazole |
| CAS号 | 1100212-66-5 |
| 分子式 | C8H4BrF3N2 |
| 分子量 | 265.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1100212-66-5.mol |
| 结构式 |  |
7-溴-5-三氟甲基吲唑 性质
| 沸点 | 309.2±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.830±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 10.43±0.40(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
生产方法
1100212-65-4
1100212-66-5
以2-溴-6-甲基-4-(三氟甲基)苯胺为原料合成7-溴-5-(三氟甲基)-1H-吲唑的一般步骤：在-10℃下，向2-溴-6-甲基-4-(三氟甲基)苯胺（11.3g，44.5mmol）的盐酸（8M，40mL，320mmol）悬浮液中缓慢滴加亚硝酸钠（3.22g，46.7mmol）的水溶液（约10mL）。反应10分钟后，加入固体乙酸钠中和反应液。在0℃下，将中和后的溶液缓慢加入至2-甲基-2-丙硫醇（5.01mL，44.5mmol）的乙醇（100mL）溶液中。反应混合物在0℃下继续搅拌30分钟。随后，将反应混合物倾倒在冰上，用乙醚（2×）萃取。合并的有机相依次用水和盐水洗涤，硫酸镁干燥后浓缩。将浓缩后的残余物溶解于二甲基亚砜（25mL）中，通过套管在冷水浴（约10℃）中转移至叔丁醇钾（39.9g，356mmol）的二甲基亚砜（250mL）溶液中。移除冷水浴后，继续搅拌30分钟。将反应混合物倒入冰/浓盐酸中，析出沉淀。30分钟后，过滤收集固体，并在过滤器上空气干燥过夜，得到褐色固体产物10.1g，收率86%。产物经1H-NMR（CDCl3,500MHz）和13C-NMR（CDCl3,126MHz）表征确认。
参考文献：
[1] Patent: US2009/18132, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 47
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02110021266502 | 7-溴-5-(三氟甲基)-1H-吲唑 | 1100212-66-5 | 250MG | 150元 |
| 2025/12/22 | XW02110021266501 | 7-溴-5-(三氟甲基)-1H-吲唑 | 1100212-66-5 | 100MG | 100元 |