AK120765

AK120765

中文名称AK120765
中文同义词2-(2-氯苯基)-4-甲基-5-(吡啶-2-基甲基)-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮;GKT136901游离;化合物GKT136901;化合物GKT136901,10 MM DMSO 溶液
英文名称2-(2-chlorophenyl)-4-Methyl-5-(pyridin-2-ylMethyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6(2H,5H)-dione
英文同义词2-(2-chlorophenyl)-4-Methyl-5-(pyridin-2-ylMethyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6(2H,5H)-dione;AK120765;2-(2-chlorophenyl)-4-methyl-5-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6-dione;1H-Pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6(2H,5H)-dione, 2-(2-chlorophenyl)-4-methyl-5-(2-pyridinylmethyl)-;peroxynitrite,scavenger,neurodegeneration,NOX1/4,NADPH,oxidase,inhibit,NOX,NADPH Oxidase,GKT-136901,GKT 136901,nephropathy,anti-inflammatory,GKT136901,stroke,Inhibitor,diabetic;2-(2-chlorophenyl)-4-methyl-5-[(pyridin-2-yl)methyl]-1H,2H,3H,5H,6H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6-dione;GKT136901, 10 mM in DMSO;NOX Inhibitor IV, GKT136901
CAS号955272-06-7
分子式C19H15ClN4O2
分子量366.8
EINECS号
相关类别
Mol文件955272-06-7.mol
结构式AK120765 结构式

AK120765 性质

沸点530.2±60.0 °C(Predicted)
密度1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度DMF:25.0(最大浓度 mg/mL);68.16(最大浓度 mM)
DMSO:30.0(最大浓度 mg/mL);81.79(最大浓度 mM)
DMSO:PBS ( pH 7.2) (1:6):0.14(最大浓度 mg/mL);0.38(最大浓度 mM)
乙醇:1.0(最大浓度 mg/mL);2.73(最大浓度 mM)
形态固体
酸度系数(pKa)4.22±0.12(Predicted)
颜色米白色至浅棕色
InChI1S/C19H15ClN4O2/c1-12-18-15(10-17(25)23(12)11-13-6-4-5-9-21-13)22-24(19(18)26)16-8-3-2-7-14(16)20/h2-10,22H,11H2,1H3
InChIKeyDNKYHHFCPXKFIY-UHFFFAOYSA-N
SMILESClc1c(cccc1)[n]2[nH]c3c([c]2=O)c([n]([c](c3)=O)Cc4ncccc4)C

AK120765 用途与合成方法

GKT136901 是一种有效的,选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂,Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 可用于糖尿病肾病,中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 还具有抗炎症活性。
生产方法 
Methyl (4E)-1-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-5-oxo-4-[1-[(2-pyridinylmethyl)amino]ethylidene]-1H-pyrazole-3-acetate

1217897-99-8

AK120765

955272-06-7

d)合成2-(2-氯苯基)-4-甲基-5-(吡啶-2-基甲基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮(式(II)化合物(Ia),方案1):将钠(0.082 g,3.57 mmol,1当量)溶解于异丙醇(75 mL)中,制备异丙醇钠的异丙醇溶液。向该溶液中加入[(4E)-1-(2-氯苯基)-5-氧代-4-{[(吡啶-2-基甲基)氨基]亚乙基}-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基]乙酸甲酯(式(VIII)化合物,1.42 g,3.57 mmol)。将反应混合物回流1小时,随后冷却至室温。用20%盐酸水溶液(0.59 mL)中和至pH 7。减压蒸馏除去50 mL异丙醇后,加入25 mL水。将反应烧瓶置于冰箱中过夜,析出白色沉淀。过滤收集沉淀,依次用水(2×5 mL)和环己烷洗涤,真空干燥,得到纯产物2-(2-氯苯基)-4-甲基-5-(吡啶-2-基甲基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮1.07 g,收率82%。1H-NMR(500 MHz,DMSO-d6,ppm):2.78(s,3H),5.41(s,2H),5.66(s,1H),7.31-7.28(m,1H),7.32(d,J=7.9 Hz,1H),7.50-7.47(m,2H),7.60-7.56(m,1H),7.66-7.64(m,1H),7.79(td,J=7.6,1.9 Hz,1H),8.48(m,1H),10.73(s,br,1H)。MS(ESI+):367.9;MS(ESI-):365.7。

参考文献:

[1] Patent: EP2166008, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 21

安全信息

WGK GermanyWGK 3
存储类别11 - 可燃固体

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05HY-101499RAK120765
GKT136901 (Standard)
955272-06-75 mg650元
2026/06/05HY-101499RAK120765
GKT136901 (Standard)
955272-06-710 mg980元

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