1-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰基]哌嗪 CAS#: 763111-47-3

1-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰基]哌嗪

概述用途与合成方法 MSDS 1-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰基]哌嗪价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	1-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰基]哌嗪
中文同义词	4-(4-氟-3-(哌嗪-1-羰基)苄基)酞嗪-1(2H)-酮;4-[4-氟-3-(哌嗪-1-羰基)苄基]-2H-酞嗪-1-酮;1-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰基]哌嗪;奥拉帕利杂质15;4 - [[4-氟-3-(哌嗪-1-羰基)苯基]甲基]-2H-酞嗪-1-酮;4-(4-氟-3-(哌嗪-1-羰基)苄基)酞嗪-1(2H)-酮(奥拉帕利杂质);奥拉帕尼17;奥拉帕尼杂质15(文达帕利杂质4)
英文名称	4-(4-fluoro-3-(piperazine-1-carbonyl)benzyl)phthalazin-1(2H)-one
英文同义词	4-[4-Fluoro-3-(1-piperazinylcarbonyl)benzyl]-1(2H)-phthalazinone;4-(4-fluoro-3-(piperazine-1-carbonyl)benzyl)phthalazin-1(2H)-one;1-[5-[(3,4-Dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)methyl]-2-fluorobenzoyl]piperazine;4-[4'-fluoro-3'-(piperazine-1''-carbonyl)benzyl]-2H-phthalazin-1-one;4-[[4-fluoro-3-(piperazine-1-carbonyl)phenyl]Methyl]-2H-phthalazin-1-one;Olaparib Descyclopropanecarbonyl Impurity;1(2H)-Phthalazinone, 4-[[4-fluoro-3-(1-piperazinylcarbonyl)phenyl]methyl]-;N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib
CAS号	763111-47-3
分子式	C20H19FN4O2
分子量	366.39
EINECS号	1592732-453-0
相关类别	医药中间体;中间体;120-奥拉帕利
Mol文件	763111-47-3.mol
结构式

1-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰基]哌嗪性质

密度	1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件	Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度	二甲基亚砜（微溶）
酸度系数(pKa)	12.07±0.40(Predicted)
形态	固体
颜色	白色至类白色
InChI	InChI=1S/C20H19FN4O2/c21-17-6-5-13(11-16(17)20(27)25-9-7-22-8-10-25)12-18-14-3-1-2-4-15(14)19(26)24-23-18/h1-6,11,22H,7-10,12H2,(H,24,26)
InChIKey	MFFUYEOGICAKCK-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C1(=O)C2=C(C=CC=C2)C(CC2=CC=C(F)C(C(N3CCNCC3)=O)=C2)=NN1

1-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰基]哌嗪用途与合成方法

概述

1-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰基]哌嗪是含有 DOTA 的奥拉帕尼的类似物。Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是一种 CRBN 配体，可用于合成新型靶向 EGFR 和 PARP 的双靶点 PROTAC，DP-C-4。N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 可以用 F-18 或荧光团进行放射性标记用于正电子发射断层扫描 (PET) 或几种类型的肿瘤的光学成像。

生产方法

763114-04-1

763111-47-3

以4-(2-氟-5-((4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)甲基)苯甲酰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯为原料，合成4-(4-氟-3-(哌嗪-1-羰基)苄基)酞嗪-1(2H)-酮的一般步骤如下：在室温条件下，将原料（13.6g，29mmol）溶解于30ml乙醇中，缓慢加入6ml浓盐酸（60ml），持续搅拌反应3小时。反应完成后，将反应液浓缩至约50ml。用4N的NH4OH溶液调节pH至10。随后，用二氯甲烷（3×50ml）萃取反应混合物，合并有机相并用50ml水洗涤。有机相加入无水硫酸钠干燥30分钟。干燥后，过滤除去硫酸钠，滤液静置过夜以析出产物。最后，过滤收集白色固体产物4-(4-氟-3-(哌嗪-1-羰基)苄基)酞嗪-1(2H)-酮（9.9g，收率92%）。

参考文献：

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 20, p. 6581 - 6591

[2] Patent: CN106946792, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0074; 0081-0084

[3] Patent: CN106928149, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0006; 0015; 0028; 0036; 0044-0046

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 21, p. 8683 - 8693

[5] Patent: WO2008/47082, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 22

安全信息

MSDS信息

1-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰基]哌嗪价格(试剂级)

更新日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2026/06/05	HY-75706	1-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰基]哌嗪 N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib	763111-47-3	100 mg	100元
2026/06/05	HY-75706	1-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰基]哌嗪 N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib	763111-47-3	10 mM * 1 mLin DMSO	110元

1-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰基]哌嗪上下游产品信息

上游原料

奥拉帕尼杂质 5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸哌嗪二盐酸盐水盐酸乙醇

1-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰基]哌嗪