2-METHYL-1H-INDOLE-6-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER

2-METHYL-1H-INDOLE-6-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER 基本信息

中文名称2-METHYL-1H-INDOLE-6-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
中文同义词2-甲基-1H-吲哚-6-羧酸甲酯;2-甲基吲哚-6-甲酸甲酯
英文名称Methyl 2-Methyl-1H-indole-6-carboxylate
英文同义词Methyl 2-Methyl-1H-indole-6-carboxylate;2-Methyl-1H-indole-6-carboxylic acid Methyl ester;2-Methyl-1H-indole-6-Carbocylic acid methyl ester;Methyl 2-methyl-indole-6-carboxylate;1H-Indole-6-carboxylic acid, 2-methyl-, methyl ester;@16258433383727256
CAS号184150-96-7
分子式C11H11NO2
分子量189.21
EINECS号
相关类别
Mol文件184150-96-7.mol
结构式2-METHYL-1H-INDOLE-6-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER 结构式

2-METHYL-1H-INDOLE-6-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER 性质

储存条件2-8°C
外观浅黄色至棕色固体

2-METHYL-1H-INDOLE-6-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER 用途与合成方法

生产方法 
3-氨基苯甲酸甲酯

4518-10-9

丙酮

67-64-1

2-METHYL-1H-INDOLE-6-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER

184150-96-7

以3-氨基苯甲酸甲酯(10.0g,0.061mol)和乙酸铜(II)十水合物(36.2g,0.182mol)为原料,在二甲基亚砜(50mL)中制备脱气混合物。向反应烧瓶中加入丙酮(100mL),随后加入乙酸钯(II)(0.270g,0.001mol)。将反应混合物在80℃下加热48小时。反应完成后,冷却至室温,通过硅藻土垫过滤反应混合物,滤液用水(80mL)稀释。用乙酸乙酯(3×100mL)萃取水相,合并有机相并用无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机层,得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,采用5-7%乙酸乙酯的己烷溶液梯度洗脱,得到目标产物2-甲基-1H-吲哚-6-羧酸甲酯(LVII,4.8g,收率83%),为淡黄色固体。产物结构经1H NMR(400MHz,CDCl3)和质谱(ESI,正模式)确认:1H NMR δ 8.26(brs, 1H),8.04(s, 1H),7.77(dd, J = 8.3, 3.4 Hz, 1H),7.50(d, J = 8.3 Hz, 1H),6.26(s, 1H),3.92(s, 3H),2.47(s, 3H);MS m/z 190(MH+)。

参考文献:

[1] Patent: WO2015/73528, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 148-149

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02184150967022-甲基-1H-吲哚-6-羧酸甲酯184150-96-7250MG370元
2025/12/22XW02184150967012-甲基-1H-吲哚-6-羧酸甲酯184150-96-7100MG250元

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