2-羟基-3-甲基-5-溴吡嗪 基本信息
| 中文名称 | 2-羟基-3-甲基-5-溴吡嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-3-甲基吡嗪-2-醇;化合物 5-BROMO-2-HYDROXY-3-METHYL PYRAZINE;2-羟基-3-甲基-5-溴吡嗪;5-溴-3-甲基吡嗪-2(1H)-酮;[5-溴-2-羟基-3-甲基哌嗪;5-溴-3-甲基吡嗪-2-酮] |
| 英文名称 | 5-BroMo-3-Methylpyrazin-2-ol |
| 英文同义词 | 5-BroMo-3-Methylpyrazin-2-ol;5-BroMo-3-Methylpyrazin-2-one;5-BroMo-2-hydroxy-3-Methyl pyrazine;2(1H)-Pyrazinone, 5-bromo-3-methyl;5-Bromo-3-methyl-2(1H)-pyrazinone;5-bromo-3-methyl-1H-pyrazin-2-one |
| CAS号 | 100047-56-1 |
| 分子式 | C5H5BrN2O |
| 分子量 | 189.01 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 中间体 |
| Mol文件 | 100047-56-1.mol |
| 结构式 |  |
2-羟基-3-甲基-5-溴吡嗪 性质
| 密度 | 1.84±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 10.05±0.60(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
19838-07-4
100047-56-1
以2-羟基-3-甲基吡嗪为原料合成2-羟基-3-甲基-5-溴吡嗪的一般步骤如下：在0℃下，向3-甲基吡嗪-2-醇（1.5g，13.62mmol）的无水N,N-二甲基甲酰胺（DMF，20mL）溶液中分批加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，2.67g，14.98mmol）。反应混合物缓慢升温至室温并搅拌过夜。反应完成后，将混合物倒入冰水中，并用异丙醇（IPA）/二氯甲烷（DCM，1/5，v/v）混合溶剂萃取。合并有机相，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为80%乙酸乙酯/己烷（v/v），得到2-羟基-3-甲基-5-溴吡嗪，为白色固体（1.97g，10.42mmol，收率77%）。产物经质谱（LCMS）分析，实测m/z = 189.0 [M+H]+（计算C5H5BrN2O的精确质量：188.0）。1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δppm：2.27（d，J = 0.5Hz，3H），7.73（s，1H），12.3（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/127051, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 205
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0210004756104 | 2-羟基-3-甲基-5-溴吡嗪 5-Bromo-3-methylpyrazin-2-ol | 100047-56-1 | 5g | 621元 |
| 2025/12/22 | XW0210004756103 | 2-羟基-3-甲基-5-溴吡嗪 5-Bromo-3-methylpyrazin-2-ol | 100047-56-1 | 1g | 166元 |