(2S)-2-(溴甲基)-4-吗啉羧酸叔丁酯

(2S)-2-(溴甲基)-4-吗啉羧酸叔丁酯 基本信息

中文名称(2S)-2-(溴甲基)-4-吗啉羧酸叔丁酯
中文同义词(2S)-2-(溴甲基)-4-吗啉羧酸叔丁酯;(S)-2-(溴甲基)吗啉-4-羧酸叔丁酯;(S)-4-BOC-2-(溴甲基)吗啉
英文名称(S)-4-Boc-broMoMethylMorpholine
英文同义词(S)-4-Boc-broMoMethylMorpholine;(S)-tert-butyl 2-(broMoMethyl)Morpholine-4-carboxylate;(S)-4-Boc-2-broMoMethylMorpholine;(2S)-2-(Bromomethyl)-4-morpholinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester;N-Boc-(2S)-(bromomethyl)morpholine;4-Morpholinecarboxylic acid, 2-(bromomethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S)-;(2S)-4-Boc-2-(bromomethyl)-morpholine;tert-butyl (2S)-2-(bromomethyl)morpholine-4-carboxylate
CAS号919286-71-8
分子式C10H18BrNO3
分子量280.16
EINECS号
相关类别
Mol文件919286-71-8.mol
结构式(2S)-2-(溴甲基)-4-吗啉羧酸叔丁酯 结构式

(2S)-2-(溴甲基)-4-吗啉羧酸叔丁酯 性质

沸点328.758±32.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
密度1.334±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-2.335±0.40(predicted)

(2S)-2-(溴甲基)-4-吗啉羧酸叔丁酯 用途与合成方法

生产方法 
N-叔丁氧羰基-(S)-2-吗啉甲醇

135065-76-8

(2S)-2-(溴甲基)-4-吗啉羧酸叔丁酯

919286-71-8

以(S)-N-Boc-2-羟甲基吗啉为原料合成(S)-2-(溴甲基)吗啉-4-羧酸叔丁酯的一般步骤如下:将(S)-N-Boc-2-羟甲基吗啉(6.9 g,0.032 mol)和四溴化碳(15.8 g,0.048 mol)溶解于二氯甲烷(100 mL)中,并在冰浴中冷却至0℃。在30分钟内,缓慢滴加三苯基膦(12.2 g,0.046 mol)的二氯甲烷(100 mL)溶液。维持反应温度在0℃下搅拌1小时后,逐渐升温至室温并继续搅拌过夜。反应完成后,通过减压蒸馏浓缩反应液至原体积的1/2,随后将浓缩液通过硅胶垫过滤,用15%乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱剂洗脱目标产物。收集含有产物的滤液,并通过减压浓缩去除溶剂,得到(S)-2-(溴甲基)吗啉-4-羧酸叔丁酯,为无色油状物(8 g,收率90%)。质谱分析(电喷雾离子化,正离子模式)显示m/e 281 [M + H]+。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/121685, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 44

[2] Patent: WO2007/6715, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 34; 35-36

[3] Patent: WO2007/6714, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 122

[4] Patent: WO2007/58850, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 50

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0291928671803(S)-2-(溴甲基)吗啉-4-羧酸叔丁酯919286-71-81G564元
2026/09/15XW0291928671802(S)-2-(溴甲基)吗啉-4-羧酸叔丁酯919286-71-8250MG142元

(2S)-2-(溴甲基)-4-吗啉羧酸叔丁酯 上下游产品信息

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