2-异丙基-5-硝基苯胺 基本信息
| 中文名称 | 2-异丙基-5-硝基苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-异丙基-5-硝基苯胺;化合物 T31580 |
| 英文名称 | 2-Isopropyl-5-nitroaniline |
| 英文同义词 | 2-Isopropyl-5-nitroaniline;Fumarate Impurity 3;Benzenamine, 2-(1-methylethyl)-5-nitro-;2-Isopropyl-5-nitro-phenylamine;5-nitro-2-propan-2-ylaniline |
| CAS号 | 132475-93-5 |
| 分子式 | C9H12N2O2 |
| 分子量 | 180.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 132475-93-5.mol |
| 结构式 |  |
2-异丙基-5-硝基苯胺 性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
|---|---|
| 外观 | 浅黄色至黄色液体 |
643-28-7
132475-93-5
以2-异丙基苯胺为原料合成2-异丙基-5-硝基苯胺的一般步骤如下：将70% HNO3（5.1 mL，84.76 mmol，1.2当量）缓慢滴加到2-异丙基苯胺（10 mL，9.55 g，70.63 mmol，1当量）溶于70 mL浓盐酸的溶液中。反应混合物在0℃下搅拌30分钟后，倒入冰水中终止反应。水相用EtOAc（2×150 mL）萃取，合并有机层后用饱和NaHCO3溶液洗涤。有机相经蒸发浓缩后，残留物通过硅胶柱层析纯化，以EtOAc/己烷（3/7）为洗脱剂，得到2 g目标产物（收率16%），为深红色油状物。产物经1H NMR（CDCl3, 300 MHz）表征：δ 7.60（dd, J = 8.1, 2.7 Hz, 1H），7.50（d, J = 2.7 Hz, 1H），7.23（d, J = 8.7 Hz, 1H），2.91（sept, J = 6.6 Hz, 1H），1.28（d, J = 6.9 Hz, 6H）；质谱（m/z）：181（M + H）+。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 5, p. 687 - 698
[2] Patent: EP2116523, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 34
[3] Patent: US2012/22092, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 3, p. 668 - 671
[5] Patent: WO2010/71885, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 452-453
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0213247593503 | 2-异丙基-5-硝基苯胺 2-Isopropyl-5-nitro-phenylamine | 132475-93-5 | 1g | 1902元 |
| 2026/06/05 | XW0213247593502 | 2-异丙基-5-硝基苯胺 2-Isopropyl-5-nitro-phenylamine | 132475-93-5 | 250mg | 764元 |