N-((S)-1-氨基-3-(3-氟苯基)丙-2-基)-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)噻吩-2-甲酰胺盐酸盐

N-((S)-1-氨基-3-(3-氟苯基)丙-2-基)-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)噻吩-2-甲酰胺盐酸盐

中文名称N-((S)-1-氨基-3-(3-氟苯基)丙-2-基)-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)噻吩-2-甲酰胺盐酸盐
中文同义词AKT抑制剂(GSK2110183 HYDROCHLORIDE);AKT抑制剂(AFURESERTIB HYDROCHLORIDE);AFURESERTIB盐酸盐;化合物AFURESERTIB HYDROCHLORIDE;N-((S)-1-氨基-3-(3-氟苯基)丙-2-基)-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)噻吩-2-甲酰胺盐酸盐;化合物AFURESERTIB HYDROCHLORIDE,10 MM DMSO 溶液;GSK2110183; GSK 2110183; GSK-2110183; GSK2110183B; GSK 2110183B; GSK2110183B; Afuresertib
英文名称GSK2110183B
英文同义词Afuresertib (hydrochloride);GSK 2110183B;GSK2110183B;GSK-2110183B;GSK 2110183 hydrochloride;GSK2110183 hydrochloride;GSK-2110183 hydrochloride;N-((S)-1-Amino-3-(3-fluorophenyl)propan-2-yl)-5-chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide hydrochloride
CAS号1047645-82-8
分子式C18H18Cl3FN4OS
分子量463.78
EINECS号
相关类别细胞生物学试剂
Mol文件1047645-82-8.mol
结构式N-((S)-1-氨基-3-(3-氟苯基)丙-2-基)-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)噻吩-2-甲酰胺盐酸盐 结构式

N-((S)-1-氨基-3-(3-氟苯基)丙-2-基)-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)噻吩-2-甲酰胺盐酸盐 性质

储存条件Store at -20°C, protect from light, stored under nitrogen
溶解度DMSO:65.0(最大浓度 mg/mL);140.15(最大浓度 mM)
DMF:50.0(最大浓度 mg/mL);107.81(最大浓度 mM)
乙醇:50.0(最大浓度 mg/mL);107.81(最大浓度 mM)
乙醇:PBS (pH 7.2) (1:1):0.5(最大浓度 mg/mL);1.08(最大浓度 mM)
形态结晶固体
颜色黄至棕色

N-((S)-1-氨基-3-(3-氟苯基)丙-2-基)-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)噻吩-2-甲酰胺盐酸盐 用途与合成方法

N-((S)-1-氨基-3-(3-氟苯基)丙-2-基)-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)噻吩-2-甲酰胺盐酸盐 是一个口服有效的,ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂,作用于 Akt1/Akt2/Akt3,Ki 值分别为 0.08/2/2.6 nM。
生产方法 
GSK-2110183C

1047644-62-1

N-((S)-1-氨基-3-(3-氟苯基)丙-2-基)-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)噻吩-2-甲酰胺盐酸盐

1047645-82-8

以N-((S)-1-氨基-3-(3-氟苯基)丙-2-基)-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)噻吩-2-甲酰胺为原料,合成其盐酸盐的一般步骤如下:向213.9 mg (0.500 mmol)的无定形游离碱中加入5 mL甲基叔丁基醚(MTBE),在磁力搅拌下将混合物加热至40℃并维持1小时。随后,分四次加入4M HCl的1,4-二恶烷溶液(总量为1当量,125.1 μL)。首次加入0.25当量HCl溶液后,将混合物加热至42℃,并加入1 mL乙腈以完全溶解固体。待剩余HCl溶液加入完毕后,观察到固体析出。将浆料在42℃下搅拌4小时,随后以每小时降温5℃的速率,依次在35℃、30℃和25℃各保持90分钟,最终缓慢冷却至22℃过夜。过滤收集白色固体,并在50℃下进行真空干燥,同时通入氮气缓慢吹扫过夜。所得盐酸盐的产率为73.6% (0.3685 mmol, 170.90 mg)。通过离子色谱分析确认产物为化学计量比为1:1的HCl盐,粉末X射线衍射(PXRD)图谱(图1)显示其为结晶态,特征衍射峰如下,熔点为211℃。PXRD特征峰(2θ值,括号内为d-间距):7.2° (12.20 ), 14.4° (6.16 ), 17.9° (4.94 ), 18.5° (4.79 ), 20.8° (4.26 ), 21.5° (4.12 ), 22.4° (3.96 ), 22.9° (3.88 ), 23.7° (3.75 ), 24.5° (3.63 ), 24.7° (3.61 ), 25.1° (4.12 ), 25.7° (3.46 ), 27.3° (3.26 ), 28.2° (3.16 ), 28.8° (3.10 ), 30.4° (2.94 ), 32.4° (2.76 ), 32.7° (2.73 ), 35.2° (2.55 ), 36.1° (2.48 ), 40.0° (2.25 ), 41.3° (2.18 ), 41.7° (2.16 )。测试仪器:帕纳科X'Pert-Pro MPD衍射仪,配备Johansson单色器(Cu Kα1辐射,波长1.540598 )和X'Celerator探测器。关键测试参数:电压45 kV,电流40 mA,起始角2.0° 2θ,终止角52.0° 2θ,步长0.02°,每步计数时间40.0秒,扫描速度0.05°/秒。入射光束配置:2°固定防散射狭缝,可编程发散狭缝;衍射光束配置:0.02 rad Soller狭缝,可编程防散射狭缝。样品制备于硅零背景样品架上。

参考文献:

[1] Patent: US2010/197754, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9

[2] Patent: WO2008/98104, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 191-192

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22HY-15727AN-((S)-1-氨基-3-(3-氟苯基)丙-2-基)-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)噻吩-2-甲酰胺盐酸盐
Afuresertib hydrochloride
1047645-82-81 mg478元
2025/12/22HY-15727A1047645-82-8
Afuresertib hydrochloride
1047645-82-85mg900元

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