化合物 HENATINIB
| 中文名称 | 化合物 HENATINIB |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 HENATINIB |
| 英文名称 | Henatinib |
| 英文同义词 | Henatinib;2-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-5-[(2R)-2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropyl]-3-methyl-1,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-c]azepin-4-one;Pyrrolo[3,2-c]azepin-4(1H)-one, 2-[(Z)-(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-5-[(2R)-2-hydroxy-3-(4-morpholinyl)propyl]-3-methyl- |
| CAS号 | 1239269-51-2 |
| 分子式 | C25H29FN4O4 |
| 分子量 | 468.52 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1239269-51-2.mol |
| 结构式 |  |
化合物 HENATINIB 性质
| 沸点 | 803.5±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.352±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 11.72±0.20(Predicted) |
Henatinib 是一种口服有效的小分子多激酶抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。Henatinib 抑制 VEGFR-2、c-kit、PDGFR 的活性，IC50 值分别为 0.6 nM、3.3 nM 和 41.5 nM。Henatinib 显著抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中的 VEGFR-2 磷酸化及其下游信号通路。