6-氯-2-甲氧基-3-吡啶甲腈 基本信息
| 中文名称 | 6-氯-2-甲氧基-3-吡啶甲腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-氯-2-甲氧基-3-吡啶甲腈;6-氯-2-甲氧基烟腈;2-甲氧基-6-氯烟腈 |
| 英文名称 | 6-chloro-2-Methoxynicotinonitrile |
| 英文同义词 | 6-chloro-2-Methoxynicotinonitrile;6-chloro-2-methoxy-3-Pyridinecarbonitrile;6-chloro-2-methoxypyridine-3-carbonitrile;3-Pyridinecarbonitrile, 6-chloro-2-methoxy- |
| CAS号 | 121643-46-7 |
| 分子式 | C7H5ClN2O |
| 分子量 | 168.58 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | WCHMWL 218-6-6 还有2.5克库存 |
| Mol文件 | 121643-46-7.mol |
| 结构式 |  |
6-氯-2-甲氧基-3-吡啶甲腈 性质
| 沸点 | 272.1±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.33±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -3.30±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
67-56-1
124-41-4
40381-90-6
121643-46-7
在室温下，向搅拌中的2,6-二氯烟腈（0.50 g，2.89 mmol）的甲醇（10 mL）溶液中加入甲醇钠（0.62 g，2.89 mmol）。将反应混合物加热至60℃并持续搅拌12小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并在减压下浓缩。随后，用去离子水（40 mL）稀释反应混合物，并用乙酸乙酯（2×75 mL）进行萃取。合并有机层，用饱和食盐水（50 mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，最后在减压下蒸发溶剂。通过制备型高效液相色谱（HPLC）[使用Xbridge Phenyl柱（21.2×250 mm ID，5 μm）；溶剂A：0.1%三氟乙酸水溶液，溶剂B：乙腈；梯度洗脱：5-25% B，25分钟；流速：20 mL/min]纯化残余物，得到6-氯-2-甲氧基-3-吡啶甲腈（0.48 g，收率19%）为灰白色固体。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ ppm：4.08（s，3H），7.01-7.03（d，J = 7.2 Hz，1H），7.80-7.82（d，J = 8.0 Hz，1H）。LCMS（方法D）：保留时间1.94分钟，[M + H]+ m/z 169.2。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/93569, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 100
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0212164346703 | 6-氯-2-甲氧基烟腈 | 121643-46-7 | 1G | 936元 |
| 2026/09/15 | XW0212164346702 | 6-氯-2-甲氧基烟腈 | 121643-46-7 | 250MG | 235元 |