4-溴-N1-甲基苯-1,2-二胺

4-溴-N1-甲基苯-1,2-二胺 基本信息

中文名称4-溴-N1-甲基苯-1,2-二胺
中文同义词4-溴-N1-甲基苯-1,2-二胺;5-溴-2-(甲基氨基)苯胺;4-溴-N1-甲基-1,2-苯二胺
英文名称4-broMo-N1-Methylbenzene-1,2-diaMine
英文同义词4-broMo-N1-Methylbenzene-1,2-diaMine;5-bromo-2-(methylamino)aniline;1,2-Benzenediamine, 4-bromo-N1-methyl-;4-Bromo-1-N-methylbenzene-1,2-diamine;4-Bromo-N1-methyl-1,2-benzenediamine;tert-butyl 3-allyl-3-hydroxyazetidine-6-carboxylate
CAS号69038-76-2
分子式C7H9BrN2
分子量201.06
EINECS号
相关类别
Mol文件69038-76-2.mol
结构式4-溴-N1-甲基苯-1,2-二胺 结构式

4-溴-N1-甲基苯-1,2-二胺 性质

沸点298.2±30.0 °C(Predicted)
密度1.578±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)5.48±0.11(Predicted)
外观浅棕色至棕色固体
InChIInChI=1S/C7H9BrN2/c1-10-7-3-2-5(8)4-6(7)9/h2-4,10H,9H2,1H3
InChIKeyJGXCXQPNYWBAGW-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(NC)=CC=C(Br)C=C1N

4-溴-N1-甲基苯-1,2-二胺 用途与合成方法

生产方法 
4-溴-N-甲基-2-硝基苯胺

53484-26-7

4-溴-N1-甲基苯-1,2-二胺

69038-76-2

以4-溴-N-甲基-2-硝基苯胺为原料合成4-溴-N1-甲基苯-1,2-二胺的一般步骤:向4-溴-N-甲基-2-硝基苯胺(2.1 g,9 mmol)的甲醇(MeOH,50 mL)溶液中加入铁粉(Fe,2.5 g,45 mmol)和氯化铵(NH4Cl,4.8 g,90 mmol)。将反应混合物在80℃下搅拌反应4小时。反应完成后,将混合物倒入水(H2O,60 mL)中,并用乙酸乙酯(EA,40 mL×2)萃取。合并有机层,用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤后减压浓缩,得到4-溴-N1-甲基苯-1,2-二胺(2.0 g,收率99%)为黄色固体。LC-MS m/z:203.1 [M + H]+。保留时间(tR)= 1.64分钟。

参考文献:

[1] Patent: WO2017/176960, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00743

[2] Patent: WO2012/119046, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 207

[3] Patent: WO2014/140075, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 231-232

[4] Patent: US6200976, 2001, B1

[5] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 41, p. 7303 - 7306

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0269038762035-溴-2-(甲基氨基)苯胺69038-76-21G257元
2025/12/22XW0269038762025-溴-2-(甲基氨基)苯胺69038-76-2250MG91元
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