1-(4-(甲基)苯基)-N,N-二甲基甲胺盐酸盐 基本信息
| 中文名称 | 1-(4-(甲基)苯基)-N,N-二甲基甲胺盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(4-(甲基)苯基)-N,N-二甲基甲胺盐酸盐;1-(4-(氨基甲基)苯基)-N,N-二甲基甲胺盐酸盐 |
| 英文名称 | 1-(4-(AMinoMethyl)phenyl)-N,N-diMethylMethanaMine hydrochloride |
| 英文同义词 | 1-(4-(AMinoMethyl)phenyl)-N,N-diMethylMethanaMine hydrochloride;1-(4-(Aminomethyl)phenyl)-N,N-dimethylmethanamine hydrochlorid |
| CAS号 | 242452-35-3 |
| 分子式 | C10H17ClN2 |
| 分子量 | 200.70838 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 242452-35-3.mol |
| 结构式 |  |
1-(4-(甲基)苯基)-N,N-二甲基甲胺盐酸盐 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
![4-[(二甲基氨基)甲基]苯甲腈](/CAS/GIF/35525-86-1.gif)
35525-86-1
242452-35-3
以4-[(二甲基氨基)甲基]苯甲腈为原料合成1-(4-(氨基甲基)苯基)-N,N-二甲基甲胺盐酸盐的一般步骤：向4-[(二甲基氨基)甲基]苯甲腈（1.30g，8.12mmol，1.0当量）在四氢呋喃（THF，10mL）中的溶液中加入1M硼烷-四氢呋喃络合物（24.4mL，24.4mmol，3.0当量）。在氮气保护下，将反应混合物加热至回流温度并保持16小时。反应完成后，冷却至室温，加入1M盐酸的甲醇溶液（20mL），再次加热回流1小时。反应混合物冷却至室温后，过滤收集沉淀。所得固体用乙醚洗涤，真空干燥，得到1-(4-(氨基甲基)苯基)-N,N-二甲基甲胺盐酸盐（1.50g，7.50mmol，92.6%收率），为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/144792, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00900; 00902
[2] Patent: US2004/10033, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[3] Patent: EP1105120, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 25
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0224245235303 | 1-(4-(甲基)苯基)-N,N-二甲基甲胺盐酸盐 | 242452-35-3 | 5G | 1114元 |
| 2026/06/05 | XW0224245235302 | 1-(4-(甲基)苯基)-N,N-二甲基甲胺盐酸盐 | 242452-35-3 | 1G | 314元 |