(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基)甲基特戊酸酯
| 中文名称 | (4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基)甲基特戊酸酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | [4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]甲基新戊酸酯;(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基)甲基特戊酸酯;巴瑞克替尼中间体2;(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基)新戊酸甲酯;C892092,(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基)甲基特戊酸酯,1146629-75-5;(4-氯-5,6-二氢-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)甲基丙酸酯 |
| 英文名称 | (4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl pivalate |
| 英文同义词 | (4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl pivalate;(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate;Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, (4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl ester;(4-Chloro-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)metethyl pivlateala;(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl 2,2-dimethy...;(4-gas-7H-pyrrole and [2,3-inits mouth]Pyrimidine-7-yl) Methylvalproate;(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl pivaate;Lucitinib Impurity 10 |
| CAS号 | 1146629-75-5 |
| 分子式 | C12H14ClN3O2 |
| 分子量 | 267.71 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1146629-75-5.mol |
| 结构式 | ![(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基)甲基特戊酸酯 结构式](CAS/20150408/GIF/1146629-75-5.gif) |
(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基)甲基特戊酸酯 性质
| 沸点 | 390.0±32.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.30±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 2.81±0.30(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C12H14ClN3O2/c1-12(2,3)11(17)18-7-16-5-4-8-9(13)14-6-15-10(8)16/h4-6H,7H2,1-3H3 |
| InChIKey | DTPDTZKIIYSQPO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OCN1C2C(C=C1)=C(Cl)N=CN=2)(=O)C(C)(C)C |
| CAS 数据库 | 1146629-75-5 |
(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基)甲基特戊酸酯是有机合成中间体和医药中间体，可用于是实验室研发过程和化工医药合成过程中。
在惰性气体保护下，将叔丁醇钠（40.7g，0.424mol）和四氢呋喃（500ml）加入到反应瓶中，搅拌0.5~3小时，将4-氯-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶（50g，0.326mol）溶于四氢呋喃（500ml）中，在-10℃~5℃下，将4-氯-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶的四氢呋喃溶液滴加到反应瓶中，滴加完毕后升至室温并在该温度下搅拌5~8小时，然后降温至-10℃~5℃，将特戊酸氯甲酯（58.8g，0.39mol）加入到反应瓶中，滴加完毕后升至室温并在该温度下将反应搅拌10~12小时。反应完成后将反应用水淬灭，将反液中的四氢呋喃浓缩掉，加入乙酸乙酯搅拌后将水相分掉，水相用乙酸乙酯萃取一次，将分液后的有机相浓缩掉，然后用正庚烷将反应液中的乙酸乙酯置换掉，将反应液降温，过滤得到湿品，将湿品用正庚烷析晶，烘干得到(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基)甲基特戊酸酯79.8g，纯度:99.3%，收率:91.6%。