2-氯-3,6-二甲基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-3,6-二甲基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-3,6-二甲基吡啶 |
| 英文名称 | 2-Chloro-3,6-dimethylpyridine |
| 英文同义词 | 2-Chloro-3,6-dimethylpyridine;Pyridine, 2-chloro-3,6-dimethyl- |
| CAS号 | 72093-14-2 |
| 分子式 | C7H8ClN |
| 分子量 | 141.6 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 72093-14-2.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-3,6-二甲基吡啶 性质
| 沸点 | 45 °C(Press: 80 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.113±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | 1.71±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 淡黄色低 |
生产方法
18368-76-8
74-88-4
72093-14-2
以2-氯-3-甲基吡啶和碘甲烷为原料合成2-氯-3,6-二甲基吡啶的一般步骤如下：在-50℃下，向2-二甲基氨基乙醇（2.15g，24.1mmol）的己烷溶液（15.0mL）中缓慢加入正丁基锂（1.4M，35.0mL，49.0mmol），并搅拌30分钟。将反应混合物冷却至-75℃，然后缓慢加入2-氯-3-甲基吡啶（1.02g，8.0mmol）的己烷（15.0mL）溶液，确保温度保持在-70℃以下。1.5小时后，缓慢加入碘甲烷（2.0mL，32.1mmol）的THF（60.0mL）溶液，同时保持温度在-70℃以下。移除冷浴，将混合物缓慢升温至0℃。小心加入水（60.0mL）进行淬灭，分离有机层，水层用乙醚萃取。合并有机相，依次用水和盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥，浓缩得到粗产物。通过硅胶柱色谱法（25%乙醚/己烷为洗脱剂）纯化粗产物，得到浅黄色油状目标化合物2-氯-3,6-二甲基吡啶（0.674g，收率60%）。产物经1H NMR（300MHz，CDCl3）表征：δ2.33（s，3H）；2.49（s，3H）；6.98（d，1H，J=7.5Hz）；7.41（d，1H，J=7.5Hz）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/65204, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 147; 149-150
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
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