cis-5-({[1-(4-chlorophenyl)-1H-tetraazol-5-yl]sulfanyl}acetyl)-2,8-dimethyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
| 中文名称 | cis-5-({[1-(4-chlorophenyl)-1H-tetraazol-5-yl]sulfanyl}acetyl)-2,8-dimethyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 AG-205;442656-02-2;AG-205 |
| 英文名称 | cis-5-({[1-(4-chlorophenyl)-1H-tetraazol-5-yl]sulfanyl}acetyl)-2,8-dimethyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole |
| 英文同义词 | AG-205;cis-2-[[1-(4-Chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl]thio]-1-(1,2,3,4,4a,9b-hexahydro-2,8-dimethyl-5H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)-ethanone;cis-5-({[1-(4-chlorophenyl)-1H-tetraazol-5-yl]sulfanyl}acetyl)-2,8-dimethyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole;AG-205 (AG205;Ethanone, 2-[[1-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl]thio]-1-(1,2,3,4,4a,9b-hexahydro-2,8-dimethyl-5H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)-;AG-205 >=98% (HPLC) |
| CAS号 | 442656-02-2 |
| 分子式 | C22H23ClN6OS |
| 分子量 | 454.98 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 442656-02-2.mol |
| 结构式 | ![cis-5-({[1-(4-chlorophenyl)-1H-tetraazol-5-yl]sulfanyl}acetyl)-2,8-dimethyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole 结构式](CAS/20200119/GIF/442656-02-2.gif) |
cis-5-({[1-(4-chlorophenyl)-1H-tetraazol-5-yl]sulfanyl}acetyl)-2,8-dimethyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole 性质
| 沸点 | 671.466±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.469±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 在DMSO中溶解至50mM |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 9.121±0.20(predicted) |
| 颜色 | 灰白色至棕色 |
cis-5-({[1-(4-chlorophenyl)-1H-tetraazol-5-yl]sulfanyl}acetyl)-2,8-dimethyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole 用途与合成方法
(rac)-AG-205 是一种有效的孕激素受体膜组分1 (Pgrmc1)抑制剂，可以诱导参与甾醇合成的基因，包括与 PGRMC1 形成复合物的 INSIG1 蛋白。(rac)-AG-205 可以通过阻止 NF-kB 信号和 BDNF/PI3K/AKT 通路的激活来阻止神经元对缺氧缺血的抵抗。
安全信息
| WGK Germany | 3 |
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