RWJ 56110
| 中文名称 | RWJ 56110 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T23282;化合物 RWJ-56110 |
| 英文名称 | RWJ 56110 |
| 英文同义词 | RWJ 56110;(αS)-N-[(1S)-3-Amino-1-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]propyl]-α-[[[[1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-3-(1-pyrrolidinylmethyl)-1H-indol-6-yl]amino]carbonyl]amino]-3,4-difluoro-benzenepropanamide;Benzenepropanamide, N-[(1S)-3-amino-1-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]propyl]-α-[[[[1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-3-(1-pyrrolidinylmethyl)-1H-indol-6-yl]amino]carbonyl]amino]-3,4-difluoro-, (αS)- |
| CAS号 | 252889-88-6 |
| 分子式 | C41H43Cl2F2N7O3 |
| 分子量 | 790.74 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 252889-88-6.mol |
| 结构式 |  |
RWJ 56110 性质
| 沸点 | 977.9±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.38±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 在水中溶解度为 25 mM，在 DMSO 中溶解度为 100 mM |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 12.01±0.46(Predicted) |
RWJ-56110 是一种有效的、选择性的、拟肽抑制剂，抑制 PAR-1 激活和内化 (结合 IC50=0.44 uM)，对 PAR-2, PAR-3 和 PAR-4 无影响。RWJ-56110 抑制由 SFLLRN-NH2?(IC50=0.16 μM) 和凝血酶 (IC50=0.34 μM) 诱导的血小板聚集，相对于 U46619 (HY-108566) 具有相当的选择性。RWJ-56110 在体内阻断血管生成和新血管的形成。RWJ-56110 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2023/03/20 | HY-108556 | RWJ 56110 RWJ-56110 | 252889-88-6 | 1mg | 7100元 |