2-Chloro-4-cyclopropoxypyridine 基本信息
| 中文名称 | 2-Chloro-4-cyclopropoxypyridine |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-4-环丙氧基吡啶 |
| 英文名称 | 2-Chloro-4-cyclopropoxypyridine |
| 英文同义词 | 2-Chloro-4-cyclopropoxypyridine;Pyridine, 2-chloro-4-(cyclopropyloxy)- |
| CAS号 | 1209458-93-4 |
| 分子式 | C8H8ClNO |
| 分子量 | 169.61 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1209458-93-4.mol |
| 结构式 |  |
2-Chloro-4-cyclopropoxypyridine 性质
| 沸点 | 265.7±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.326±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.18±0.10(Predicted) |
生产方法
17368-12-6
4333-56-6
1209458-93-4
向2-氯-4-羟基吡啶（1g，7.75mmol）的N,N-二甲基乙酰胺（DMA，10ml）溶液中依次加入溴代环丙烷（2.8g，23.2mmol）、碘化钠（1.16g，7.75mmol）和碳酸铯（5g，15.5mmol）。将反应混合物在微波反应器中于170℃下搅拌20分钟，随后升温至180℃继续搅拌30分钟。反应完成后，用乙酸乙酯（EA）萃取反应混合物。合并有机层，经无水硫酸钠干燥后减压浓缩。所得粗产物通过快速柱色谱法进行纯化，得到300mg 2-氯-4-环丙氧基吡啶。产物结构经1H NMR（400MHz，CDCl3）确认：δ= 8.19（d，J = 5.8Hz，1H），7.02（d，J = 2.0Hz，1H），6.87（dd，J = 2.0,5.8Hz，1H），3.80（tt，J = 3.0,6.0Hz，1H），0.91-0.75（m，4H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/114185, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 162
[2] Patent: US2014/206681, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0889; 0890
[3] Patent: WO2014/113932, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 119