PPDA-001 HCL SALT
| 中文名称 | PPDA-001 HCL SALT |
|---|---|
| 中文同义词 | PPDA-001 HCL;(3R,4R)-4-(((7-(苄基氨基)-3-异丙基吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基)氨基)甲基)哌啶-3-醇盐酸盐;化合物SAMURACICLIB HYDROCHLORIDE;化合物SAMURACICLIB HYDROCHLORIDE,10 MM DMSO 溶液;Samuraciclib hydrochloride (ICEC0942 hydrochloride) ,S8722 |
| 英文名称 | 3-Piperidinol, 4-[[[3-(1-methylethyl)-7-[(phenylmethyl)amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]amino]methyl]-, hydrochloride (1:1), (3R,4R)- |
| 英文同义词 | 3-Piperidinol, 4-[[[3-(1-methylethyl)-7-[(phenylmethyl)amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]amino]methyl]-, hydrochloride (1:1), (3R,4R)-;PPDA-001 HCL SALT;ICEC0942 (CT7001);(3R,4R)-4-(((7-(Benzylamino)-3-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)amino)methyl)piperidin-3-olhydrochloride;CT7001 hydrochloride;1), (3R,4R)-;3-Piperidinol, 4-3-(1-methylethyl)-7-(phenylmethyl)aminopyrazolo1,5-apyrimidin-5-ylaminomethyl-, hydrochloride (1;ICEC0942;ICE C0942;ICE-C0942;CT7001;CT-7001;CT 7001 |
| CAS号 | 1805789-54-1 |
| 分子式 | C22H31ClN6O |
| 分子量 | 430.98 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1805789-54-1.mol |
| 结构式 |  |
PPDA-001 HCL SALT 性质
| 储存条件 | Store at -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | 可溶于DMSO |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色 |
| InChIKey | YMNPLAHCOLEZJE-ALSDZXMDNA-N |
| SMILES | N(C1=CC(NC[C@H]2CCNC[C@@H]2O)=NC2=C(C(C)C)C=NN12)CC1C=CC=CC=1.Cl |&1:6,11,r| |
Samuraciclib (ICEC0942, CT7001)是一种新型口服的 CDK7 抑制剂，IC50为40 nM。它对其他CDK蛋白，如CDK1、CDK2、CDK5和CDK9的IC50值别为是对CDK7的IC50的45、15、230和30倍。ICEC0942 (CT7001) 可促进细胞周期阻滞和凋亡。
| Target | Value |
|
CDK7
(Cell-free assay) | 40 nM |
|
CDK2
(Cell-free assay) | 620 nM |
|
CDK9
(Cell-free assay) | 1.2 μM |
|
CDK1
(Cell-free assay) | 1.8 μM |
多种类型的癌细胞对ICEC0942造成的CDK7抑制作用高度敏感，GI50值范围为0.2-0.3 μM。在MCF7乳腺癌细胞中，ICEC0942以依赖于浓度和处理时间的方式一直PolII, CDK1, CDK2以及视网膜母细胞瘤蛋白（RB）磷酸化。ICEC0942可抑制CDK7底物的磷酸化、引起细胞周期阻滞以及凋亡。
在乳腺癌和结肠直肠癌移植瘤模型中，ICEC0942具有实质性抗肿瘤作用。为了探究其药代动力学特征，对雄性CD1小鼠通过静脉注射、皮下注射或口服途径给药（10 mg/kg）:给药后，在血浆中，ICEC0942以双相方式下降 ，说明它在体内可快速进入肿瘤组织。在静脉注射10 mg/kg后，其血浆清除率（CL）为78 ml.min/kg，血液-血浆浓度比值为1.81，半衰期为1.9小时。在单次口服给药（100 mg/kg）2小时和4小时后检测，仅有小部分（13.5%）化合物被代谢。ICEC0942在小鼠中的口服生物利用度（10 mg/kg PO）为30%。口服后，到达血浆浓度峰值的时间（Tmax）约为2小时，不受剂量升高的影响。超过此剂量范围，血浆峰值浓度（Cmax）呈剂量线性相关。在荷瘤小鼠中，给药6小时后，ICEC0942在肿瘤中有明显积累，肿瘤组织中的药物浓度的衰退明显滞后于血浆。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-103712A | Samuraciclib hydrochloride | 1805789-54-1 | 1 mg | 1021元 |
| 2025/12/22 | HY-103712A | PPDA-001 HCL SALT Samuraciclib hydrochloride | 1805789-54-1 | 5mg | 2488元 |