2,1,3-苯并噻二唑-5-甲醇 基本信息
| 中文名称 | 2,1,3-苯并噻二唑-5-甲醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,1,3-苯并噻二唑-5-甲醇 |
| 英文名称 | 2,1,3-Benzothiadiazol-5-ylmethanol |
| 英文同义词 | 2,1,3-BENZOTHIADIAZOL-5-YLMETHANOL;1,2,3-BENZOTHIADIAZOL-5-YLMETHANOL;RARECHEM AL BD 1094;2,1,3-Benzothiadiazole-5-methanol;benzo[c][1,2,5]thiadiazol-5-ylMethanol |
| CAS号 | 89795-51-7 |
| 分子式 | C7H6N2OS |
| 分子量 | 166.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 89795-51-7.mol |
| 结构式 |  |
2,1,3-苯并噻二唑-5-甲醇 性质
| 熔点 | 61-63 |
|---|---|
| 沸点 | 313.5±17.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.466±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.59±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| CAS 数据库 | 89795-51-7 |
生产方法
16405-98-4
89795-51-7
以2,1,3-苯并噻二唑-5-甲酸为原料合成2,1,3-苯并噻二唑-5-甲醇的一般步骤：将2,1,3-苯并噻二唑-5-甲酸（2.00 g，11.11 mmol）溶解于四氢呋喃（50 mL）中，并将溶液冷却至0℃。随后，缓慢滴加三乙胺（1.80 mL，12.87 mmol），接着滴加氯甲酸异丁酯（1.62 mL，12.40 mmol）。将反应混合物在0℃下继续搅拌30分钟，然后过滤至预先冷却的硼氢化钠（0.83 g，21.84 mmol）与冰水（20 mL）的混合溶液中。保持反应体系在0℃下，继续搅拌30分钟。随后，将反应液浓缩至原体积的四分之一，并用二氯甲烷（3×50 mL）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥。最后，在减压条件下浓缩有机相，得到目标产物2,1,3-苯并噻二唑-5-甲醇，为白色固体，产率为81%（1.50 g），无需进一步纯化即可用于后续实验。
参考文献：
[1] Patent: WO2003/87098, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 21, p. 3378 - 3390
安全信息
| 安全说明 | 24/25 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2017/11/01 | CC09209DA | 2,1,3-苯并噻二唑-5-甲醇 2,1,3-benzothiadiazol-5-ylmethanol | 89795-51-7 | 1GR | 2615元 |