依替必利
| 中文名称 | 依替必利 |
|---|---|
| 中文同义词 | 依替必利;化合物 Eticlopride |
| 英文名称 | S(-)-ETICLOPRIDE HYDROCHLORIDE |
| 英文同义词 | S(-)-3-CHLORO-5-ETHYL-N-[(1-ETHYL-2-PYRROLIDINYL)METHYL]6-HYDROXY-2 METHOXYBENZAMIDE HCL;S(-)-3-CHLORO-5-ETHYL-N-([1-ETHYL-2-PYRROLIDINYL]METHYL)-6-HYDROXY-2-METHOXYBENZAMIDE HYDROCHLORIDE;S(-)-ETICLOPRIDE HYDROCHLORIDE;Eticlopride;ETICLOPRIDE HYDROCHLORIDE;FLB 131;s(-)-eticlopride;(-)-3-Chloro-5-ethyl-N-[[(2S)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]methyl]-6-hydroxy-2-methoxybenzamide |
| CAS号 | 84226-12-0 |
| 分子式 | C17H25ClN2O3 |
| 分子量 | 340.85 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 84226-12-0.mol |
| 结构式 |  |
依替必利 性质
| 溶解度 | 在水中的溶解度12 mg/mL |
|---|---|
| 颜色 | 米白色 |
依替必利 是一种强效且选择性的 D2 受体拮抗剂，在 6-羟基多巴胺诱导的广泛多巴胺失神经支配的大鼠中进行了研究。在 21 天内每天注射Eticlopride 会增加完整脑区 D2 受体密度，但不会进一步增加失神经支配区域已经增加的密度。尽管受体密度发生变化，但功能敏感性仍然明显，如在洗脱期由 D2 激动剂喹吡罗诱导的对侧旋转所示。该研究表明，慢性 D2 受体阻滞和多巴胺失神经支配可能在上调 D2 受体密度方面具有共同的机制，这与先前报告的失神经支配和拮抗剂治疗的附加效应相反。
安全信息
| WGK Germany | 3 |
|---|---|
| RTECS号 | CV2450000 |
| 提供商 | 语言 |
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英文
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